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30.000mg/ml
(67.93mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 30 mg of this product to 1 ml of physiological saline (0.9% NaCL solution), mix evenly to make it clear, The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
원액 준비
생물학적 활성
설명
Perindopril Erbumine (S9490-3)은 프로드러그이며 에스테르 그룹의 가수분해를 통해 생체 내에서 대사되어 생물학적 활성 대사물인 Perindoprilat을 형성합니다. Perindoprilat은 1.05 nM의 IC50을 가진 강력한 ACE 억제제입니다. 이 화합물은 생체 내 연구에 사용되며, Perindoprilat은 생체 외 연구에 권장됩니다.
표적
ACE
1.05 nM
시험관 내(In vitro)
Perindopril Erbumine은 안지오텐신 전환 효소(ACE)의 안지오텐신 I 결합 부위보다 브라디키닌 결합 부위에 더 높은 결합 친화력을 보이며, 브라디키닌/안지오텐신 I 선택성 비율은 1.44입니다. 이 화합물은 두 개의 활성 도메인(F-ACE)을 포함하는 돌연변이 ACE의 안지오텐신 및 Aβ42-to-Aβ40 전환 활성을 각각 0.03-0.1 μM 및 0.01-0.03 μM의 IC50으로 억제합니다. 이는 (~2 μM) SCC-VII 및 KB 세포에 대해 유의미한 세포 독성을 보이지 않지만, 농도 의존적으로 KB 세포에서 안지오텐신 II 생산 및 VEGF 전사를 유의미하게 감소시킬 수 있습니다.
생체 내(In Vivo)
Perindopril Erbumine을 2 mg/kg/일 경구 투여하면 SCC-VII 종양 성장에 유의미한 억제 효과를 나타내며, VEGF 유도 혈관신생 억제로 인해 생체 내에서 종양 주변의 혈관 형성을 감소시킵니다. 이 화합물을 2 mg/kg/일 투여하면 20 mg/kg/일 투여와 유사하게 쥐의 BNL-HCC 종양 성장에 강력한 억제 효과를 보였으며, 20 mg/kg/일 용량에서 억제 효과가 없었던 AT1-R 길항제 칸데사르탄 또는 로사르탄과는 대조적입니다. 이 화학 물질을 3 mg/kg/일 투여하면 생체 내 RAEC에서 LPS 유도 세포자멸사를 라미프릴의 3.2%보다 6.4% 유의미하게 억제합니다. 이 화합물(1 mg/kg/일)을 투여하면 해마 ACE 활성을 유의미하게 억제하고 알츠하이머병(AD) 쥐의 인지 손상 및 뇌 손상을 예방합니다.
반품 정책
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배송 및 보관
Selleck 제품은 실온에서 운송됩니다. 실온에서 제품을 받으셨더라도 안심하십시오. Selleck 품질 검사 부서에서 한 달간의 상온 보관이 분말 제품의 생물학적 활성에 영향을 미치지 않음을 확인하는 실험을 수행했습니다. 수령 후, 데이터시트에 설명된 요구 사항에 따라 제품을 보관하십시오. 대부분의 Selleck 제품은 권장 조건에서 안정적입니다.
