Phenylephrine HCl

카탈로그 번호S2569 배치:S256902

인쇄

기술 자료

화학식

C9H13NO2.HCl
분자량 203.67 CAS 번호 61-76-7
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 41 mg/mL (201.3 mM)
Water 41 mg/mL (201.3 mM)
Ethanol 41 mg/mL (201.3 mM)
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Phenylephrine HCl은 주로 충혈 완화제로 사용되는 선택적 α1-Adrenergic Receptor 작용제입니다.
표적
α1-adrenergic receptor
시험관 내(In vitro)

Phenylephrine은 PKC-엡실론의 빠른 전위를 유발하지만(EC50 = 0.9 mM), 가용성 분획에서 손실되는 비율은 ET-1보다 적습니다. pCa 7에서 Phenylephrine은 과투과성 세포의 수축력에 용량 의존적인 증가를 유발하며, 이는 펜톨아민 추가 시 가역적입니다. Phenylephrine은 또한 저산소증 및 혈청 결핍을 동반한 후속 24시간 처리로부터 심근세포를 보호합니다. Phenylephrine은 Bcl-2 및 Bcl-X mRNA/단백질의 하향 조절을 방지하고 비대성 성장을 유도합니다. Phenylephrine 매개 보호는 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI 3-키나아제) 억제제인 워트만인에 의해 상쇄되며, 카스파제-9 펩티드 억제제인 LEHD-fmk에 의해 모방됩니다. Phenylephrine은 인지질(PI) 가수분해, 세포 성장 및 심장 비대와 자주 관련된 여러 유전자[예: 심방 나트륨 이뇨 펩타이드(ANF)]의 발현을 자극합니다. Phenylephrine(1 µM)은 HGF 유도 간세포 DNA 합성 및 증식을 현저하게 강화합니다. Phenylephrine(10 mM)은 I(Ca,L)을 가역적으로 증가시키고(51.3%; n = 40) I(Ca,L) 활성 전압 피크를 -10 mV 이동시켰습니다. Phenylephrine은 또한 IP3 의존성 신호 전달을 통해 국소, 세포막하 SR Ca2+ 방출을 증가시킵니다. Phenylephrine 유도 NOi 방출은 PI-3K/Akt 및 IP3 의존성 Ca2+ 신호 전달 모두의 자극을 필요로 합니다. Phenylephrine 유도 NOi 방출은 1 mM 프라조신, 10 mM L-NIO, 10 mM W-7, 10 mM LY294002, 2 mM H-89, 10 mM 리아노딘, 5 mM 탑시가르긴, 2 mM 2-APB 또는 10 mM 제스토스폰진 C 각각에 의해 억제됩니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7806510/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1558185/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11042672/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8383460/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9316820/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15946966/

고객 제품 검증

(F) Fluo-4 AM-loaded EPLC-SMCs and HCASMCs displayed a change in cell surface area following phenylephrine stimulation. Scale bars, 100 μm. (G) Percentage change in cell surface area. Error bars represent SEM; n = 12 cells; **p < 0.01 versus D15 + 8 + 6 cells that did not exhibit calcium transients, analyzed by the Student

데이터 출처 [ , , Stem Cells Dev, 2017, 26(7):528-540 ]

Sellecks Phenylephrine HCl 인용됨 10 출판물

Modulation of Abnormal Vasoconstriction Through 2-Hydroxyisobutyrylation of Tropomyosin 3 Lys141: Targeting Histone Deacetylase 3 as a Key Approach [ J Am Heart Assoc, 2025, 14(1):e037400] PubMed: 39719422
A modified apical resection model with high accuracy and reproducibility in neonatal mouse and rat hearts [ NPJ Regen Med, 2023, 8(1):9] PubMed: 36806296
α1-adrenoceptor stimulation ameliorates lipopolysaccharide-induced lung injury by inhibiting alveolar macrophage inflammatory responses through NF-κB and ERK1/2 pathway in ARDS [ Front Immunol, 2022, 13:1090773] PubMed: 36685596
α1-adrenoceptor stimulation ameliorates lipopolysaccharide-induced lung injury by inhibiting alveolar macrophage inflammatory responses through NF-κB and ERK1/2 pathway in ARDS [ Front Immunol, 2022, 10.3389/fimmu.2022.1090773] PubMed: 36685596
Rap1GAP Mediates Angiotensin II-Induced Cardiomyocyte Hypertrophy by Inhibiting Autophagy and Increasing Oxidative Stress [ Oxid Med Cell Longev, 2021, 2021:7848027] PubMed: 33936386
A CRM1 Inhibitor Alleviates Cardiac Hypertrophy and Increases the Nuclear Distribution of NT-PGC-1α in NRVMs [ Front Pharmacol, 2019, 10:465] PubMed: 31133853
17β-Estradiol nongenomically induces vascular endothelial H2S release by promoting phosphorylation of cystathionine γ-lyase [ J Biol Chem, 2019, 294(43):15577-15592] PubMed: 31439665
The immunoproteasome catalytic β5i subunit regulates cardiac hypertrophy by targeting the autophagy protein ATG5 for degradation. [ Sci Adv, 2019, 5(5):eaau0495] PubMed: 31086810
N‑terminal truncated peroxisome proliferator‑activated receptor‑γ coactivator‑1α alleviates phenylephrine‑induced mitochondrial dysfunction and decreases lipid droplet accumulation in neonatal rat cardiomyocytes. [ Mol Med Rep, 2018, 18(2):2142-2152] PubMed: 29901150
Efficient Differentiation of TBX18+/WT1+ Epicardial-Like Cells from Human Pluripotent Stem Cells Using Small Molecular Compounds. [Zhao J, et al. Stem Cells Dev, 2017, 26(7):528-540] PubMed: 27927069

반품 정책
Selleck Chemical의 무조건 반품 정책은 고객에게 원활한 온라인 쇼핑 경험을 보장합니다. 구매에 어떤 식으로든 불만족하시면, 수령일로부터 7일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 품질 문제(프로토콜 관련 문제 또는 제품 관련 문제)가 발생하는 경우, 원래 구매일로부터 365일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 반품 시 아래 지침을 따르십시오.

배송 및 보관
Selleck 제품은 실온에서 운송됩니다. 실온에서 제품을 받으셨더라도 안심하십시오. Selleck 품질 검사 부서에서 한 달간의 상온 보관이 분말 제품의 생물학적 활성에 영향을 미치지 않음을 확인하는 실험을 수행했습니다. 수령 후, 데이터시트에 설명된 요구 사항에 따라 제품을 보관하십시오. 대부분의 Selleck 제품은 권장 조건에서 안정적입니다.

인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.