Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO
40%PEG300
5%Tween80
50%ddH2O
Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.
2.15mg/ml
(10.08mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 43 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO
95% Corn oil
Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.
0.31mg/ml
(1.45mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 6.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
원액 준비
생물학적 활성
설명
PluriSIn #1 (NSC 14613)은 stearoyl-coA desaturase 1 (SCD1)의 억제제이며, hPSC를 선택적으로 제거할 수 있습니다.
표적
SCD1
시험관 내(In vitro)
PluriSIn #1 (NSC 14613)은 hPSC에 대해 강력하고 빠르며 선택적인 세포 독성 효과를 나타내며, 세포 사멸을 주요 세포 사멸 메커니즘으로 활성화합니다. 이 화합물은 hPSC에서 ER 스트레스를 유발하여 20 μM에서 단백질 합성의 약 30% 감소를 유도합니다. 또한 stearoyl-coA desaturase (SCD1) 활성을 약 65% 감소시키고 미분화 hPSC에서 기형종 형성을 방지합니다. PluriSIns는 또한 mPSC를 억제하고 생쥐 배아 발달을 방해합니다.
세포는 6웰 플레이트에 웰당 50k~100k 세포 밀도로 플레이팅됩니다. 24시간 후, 20 μM PluriSIn #1 (NSC 14613) 또는 0.2% DMSO-대조군이 세포에 첨가됩니다. 37 ℃, 5% CO2에서 12시간 배양 후, 기존 배지를 제거하고 세포를 PBS로 세척한 다음, 2.3 μM의 0.75 UCi [1-14C] Stearic Acid를 포함하는 새 배지를 첨가합니다. 세포는 37 ℃, 5% CO2에서 최대 4시간 동안 배양됩니다. 배양 기간 후, 배지는 버려지고 세포는 2 mL의 PBS로 3회 세척됩니다. n-헥산: 이소프로판올 (3:2 v:v) 혼합물 2 mL가 첨가되고, 세포는 37 ℃, 5% CO2에서 30분 동안 배양됩니다. 이어서 2 mL Folch 용액 (클로로포름: 메탄올, 2:1, v:v)이 첨가됩니다. 액체는 1 mL의 물을 첨가하여 상 분리를 위해 튜브로 옮겨집니다. 하부 유기상은 증발되고 지질 비누화 및 유리 [1-14C] Stearic Acid (기질) 및 [1-14C] Oleic Acid (생성된 제품)의 TLC 분리에 사용됩니다. 세포에서 추출된 지질은 이전에 10% NO3 Ag에 담그고 120℃x60분에서 활성화된 TLC 플레이트에 적용됩니다. 표지되지 않은 스테아르산 및 올레산은 각 적용 지점에 운반체 및 식별을 위한 내부 표준으로 첨가됩니다. 플레이트는 클로로포름:MeOH:AcH:DDW (90:8:1:0.8)의 용매 혼합물로 전개됩니다. 유리 지방산은 2',7',디클로로플루오레세인 용액으로 TLC를 분무한 후 U.V.로 검출됩니다. 스테아르산 및 올레산에 해당하는 반점은 긁어내고 방사능은 섬광 계수기에서 측정됩니다. SCD1 desaturase 활성은 기질에서 제품으로의 전환율과 pmol/min/106 세포로의 전환으로 계산됩니다.
Relative cell numbers for PluriSIn #1 (NSC 14613) are determined by fixating the cells with 0.5% glutardialdehyde and staining with methylene blue dissolved in 0.1 M boric acid (pH 8.5). Color extraction is performed using 0.1 M hydrochloric acid, and the staining (which is proportional to cell number) is quantitated by measuring absorbance at 650 nM.
참조
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23318055/
Sellecks PluriSIn #1 (NSC 14613) 인용됨 3 출판물
CTC-derived pancreatic cancer models serve as research tools and are suitable for precision medicine approaches
[ Cell Rep Med, 2024, 5(9):101692]
Targeting a Lipid Desaturation Enzyme, SCD1, Selectively Eliminates Colon Cancer Stem Cells through the Suppression of Wnt and NOTCH Signaling
[ Cells, 2021, 10(1)E106]
Clinical and biochemical relevance of monounsaturated fatty acid metabolism targeting strategy for cancer stem cell elimination in colon cancer.
[ Biochem Biophys Res Commun, 2019, 519(1):100-105]
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