Pramipexole 2HCl Monohydrate

카탈로그 번호S2011 배치:S201102

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기술 자료

화학식

C₁₀H₁₇N₃S.2HCl.H₂O

분자량

302.26

CAS 번호

191217-81-9

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

60 mg/mL (198.5 mM)

Water

60 mg/mL (198.5 mM)

Ethanol

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

Pramipexole 2HCl Monohydrate는 파킨슨병 치료에 사용되는 새로운 비-에르골린 Dopamine (DA) 작용제입니다.

표적

D2S Receptor

D2L Receptor

D3 receptor

D4 receptor

시험관 내(In vitro)

파킨슨병 증상 치료에 사용되는 화학적으로 새로운 Dopamine 작용제인 Pramipexole은 항산화 활성을 가지며 저산소-허혈 및 메스암페타민 모델에서 흑질 Dopamine 뉴런에 대한 신경 보호 효과가 있습니다. Pramipexole은 SH-SY5Y 세포와 함께 배양하거나 쥐 선조체에 관류할 때 모두 메틸피리디늄 이온(MPP+)에 의해 생성되는 산소 라디칼 수준을 감소시킵니다. Pramipexole은 또한 칼슘과 인산염 또는 MPP+에 의해 유도되는 미토콘드리아 전환 세공 개방을 농도 의존적으로 억제합니다. Pramipexole은 Dopamine 대사 산물 수치를 용량 의존적으로 감소시키는 반면, 선조체 Dopamine 수치는 변하지 않습니다. Pramipexole은 이 두 모델 모두에서 상승된 Dopamine 회전율과 증가된 MAO 활성으로 인한 하이드록실 라디칼 생성의 관련 상승을 감소시켜 흑선조체 뉴런의 산화 손상에 대한 책임이 있을 수 있습니다. Pramipexole (4-100mM)은 DA 또는 L-DOPA 유도 세포독성 및 세포사멸을 유의하게 약화시키는데, 이러한 작용은 D3 길항제 U-99194 A 또는 D2 길항제 라클로프라이드에 의해 차단되지 않습니다. Pramipexole은 또한 MES 23.5 세포를 과산화수소 유도 세포독성으로부터 용량 의존적으로 보호합니다. Pramipexole은 세포 없는 시스템에서 DA 또는 L-DOPA 산화로 인한 최종 산물인 멜라닌 형성을 효과적으로 억제할 수 있습니다.

생체 내(In Vivo)

Pramipexole (0.001-1 mg/kg s.c.)은 쥐의 탐색적 운동 활동을 감소시킵니다. Pramipexole (1 mg/kg, p.o.)은 증가된 DA 회전율을 유의하게 감소시킬 수 있지만, 단 16%에 불과합니다.

프로토콜 (참조)

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9648878/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1356788/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9117424/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10227583/

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Sellecks Pramipexole 2HCl Monohydrate 인용됨 2 출판물

The Food and Drug Administration-approved antipsychotic drug trifluoperazine, a calmodulin antagonist, inhibits viral replication through PERK-eIF2α axis [ Front Microbiol, 2022, 13:979904]	PubMed: 36386620
A novel PINK1- and PARK2-dependent protective neuroimmune pathway in lethal sepsis. [ Autophagy, 2016, 12(12):2374-2385]	PubMed: 27754761

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