기술 자료
| 화학식 | C19H21N5O4·HCl |
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| 분자량 | 419.86 | CAS 번호 | 19237-84-4 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 3 mg/mL (7.14 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Prazosin HCl (cp-12299-1)은 고혈압 또는 양성 전립선 비대증 치료에 사용되는 경쟁적 알파-1 아드레날린 수용체 길항제입니다. | |
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Prazosin은 eNOS가 존재할 때에만 내피세포에서 VEGF 농도와 혈관신생을 유의하게 증가시킵니다. Prazosin은 모든 큰 혈관을 둘러싸는 평활근 세포에 존재하는 α1-아드레날린 수용체에 결합합니다. Prazosin (0.1 nM)은 장간막 주위 신경의 전기 자극으로 인한 관류압 증가를 차단하지만, 외인성 노르아드레날린의 혈관 운동 효과를 유의하게 감소시키지 않습니다. | |
| 생체 내(In Vivo) | Prazosin 적용은 골격근에서 혈역학적 환경(유속, 전단 응력) 조절을 통해 모세혈관 시스템 확장을 유도합니다. Prazosin은 C57BL/6 마우스의 장지신근(EDL)에서 혈관신생을 유도하지만 eNOS-결핍 마우스에서는 그렇지 않습니다. Prazosin (0.5-2.0 mg/kg)은 요힘빈 유발 음식 및 알코올 탐색 재발과 쥐에서 발충격 유발 알코올 탐색 재발을 차단합니다. Prazosin (0.2mg kg(-1) s.c.)은 쥐에서 도파민 D2 수용체 길항제 라클로프리드 (0.05-0.20 mg/kg s.c.) 존재 하에 조건화된 회피 반응 억제 강화를 유발합니다. Prazosin 단독 투여 (1 mg/kg, s.c.)는 초기 10분 측정 기간 동안 수평 활동을 약간만 감소시키지만, 자유롭게 움직이는 쥐의 일어서는 행동을 일관되게 감소시킵니다. Prazosin은 자유롭게 움직이는 쥐에서 전체 관찰 기간 동안 MK-801의 어떤 용량에 의해 유발된 운동 자극을 효과적으로 억제합니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Prazosin HCl 인용됨 3 출판물
| Changes in adrenoceptor expression level contribute to the cellular plasticity of glioblastoma cells [ J Physiol Sci, 2025, 75(2):100016] | PubMed: 40184918 |
| Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] | PubMed: 39581704 |
| Adipocyte-conditioned medium induces resistance of breast cancer cells to lapatinib [ BMC Pharmacol Toxicol, 2020, 21(1):61] | PubMed: 32795383 |
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