Prednisolone

카탈로그 번호S1737 배치:S173704

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기술 자료

화학식

C21H28O5
분자량 360.44 CAS 번호 50-24-8
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 72 mg/mL (199.75 mM)
Ethanol 40 mg/mL (110.97 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5% DMSO 20% PEG 300 5%Tween80 70% water

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

 4.000mg/ml (11.10mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 80 mg/ml clarified DMSO stock solution to 200 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue adding Adjust the volume to 1 mL with 700 μL ddH2O. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% corn oil

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

 4.000mg/ml (11.10mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 80 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Prednisolone은 항염증 및 면역 조절 특성을 가진 합성 글루코코르티코이드입니다. 이 화합물은 다양한 염증 및 자가면역 질환의 치료에 널리 사용됩니다. 면역 반응을 억제하고 신체의 염증을 줄임으로써 작용합니다. 이 약물의 효능은 임상 연구에서 잘 문서화되어 있습니다. 이 약물을 처방받은 환자는 잠재적인 부작용을 최소화하기 위해 의료 서비스 제공자의 지시를 주의 깊게 따라야 합니다.
표적
Glucocorticoid receptor
시험관 내(In vitro)

LPS 투여 15분 전 Prednisolone (50 mg/kg, im) 투여는 호중구에 의한 NO2- 및 NO3- 생성을 약화시키고 쥐 호중구에서 NOS II에 대한 LPS 자극 mRNA를 억제합니다. 이 화합물은 SCW 유발 관절염 쥐에서 IL-1베타 및 IL-6 단백질 및 mRNA 발현 수준 감소와 관련된 메커니즘을 통해 관절 부종을 줄입니다. 그 항염증 효과는 세포 접착 분자 (CAM) 발현 감소를 통해 매개될 수 있습니다. 이 화합물 (0.75 mg/kg)은 각각 대퇴사두근과 가자미근에서 대식세포 (-59%, -57%), CD4(+) T-세포 (-50%, -60%), CD8(+) T-세포 (-58%, -48%), 호산구 (-36%, -25%)를 감소시킵니다. 또한 대퇴사두근에서 혈관 P-셀렉틴 (-82%) 및 ICAM-1 (-52%) 발현 감소와 L-셀렉틴 (-79%) 및 ICAM-1 (-57%)을 발현하는 단핵구 수가 적게 나타납니다. 이 화학 물질은 Dystrophin 결핍 mdx 마우스에서도 근육 손상 및 퇴행을 감소시킵니다.

생체 내(In Vivo)

Prednisolone (5 mg/kg)은 쥐에서 섬유 위축 없이 횡격막 수축 특성 및 조직학적 변화를 유발합니다. 이 화합물은 쥐에서 횡격막 다발 수를 증가시킵니다. 이는 PL-pO2의 유의미한 감소를 유도하는 반면, 기니피그에서는 CoBF, CMs, CAPs 및 ABRs에서 변화가 나타나지 않았습니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7513433/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15196245/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11862126/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8376603/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9472744/

고객 제품 검증

<p>Combinations of EPZ-6438 with Prednisolone or Dexamethasone in DOHH2 EZH2 wild-type GCB lymphoma cell lines. All dose response plots were generated in Graphpad Prism and curves fitted to a four-parameter model with variable slope (2 biological replicates). Doses of EPZ-6438 ranged from 15.6-1000 nM, doses of Prednisolone ranged from 7.8–1000 nM, and doses of Dexamethasone ranged from<br />0.8-100 nM. The potency of Prednisolone is increased with addition of EPZ-6438 in DOHH2 cells.</p>

, , PLoS One, 2014, 9(12):e111840.

Inhibition of proliferation of CMV-specifi CD8+ T cells by everolimus. Isolated CD8+ T cells were labeled with CFSE and stimulated with CMVpp65 peptide in a MLPC in the presence of increasing doses of everolimus. After 6 days T cells were stained for CD8 expression and specifi city for the HLA-A2 restricted epitope pp65 (495-503) . The numbers show percentages of (B) tetramer-positive cells of total CD8+ T cells using fl ow cytometry. One representative histogram/dot blot out of six experiments is shown.

데이터 출처 [ , , Leuk Lymphoma, 2014, 55(5):1144-50. ]

Sellecks Prednisolone 인용됨 17 출판물

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Leveraging automated time-lapse microscopy coupled with deep learning to automate colony forming assay [ Front Oncol, 2025, 15:1520972] PubMed: 40046624
Channel Expansion in the Ligand-Binding Domain of the Glucocorticoid Receptor Contributes to the Activity of Highly Potent Glucocorticoid Analogues [ Molecules, 2024, 29(7)1546] PubMed: 38611825
PRMT5 triggers glucocorticoid-induced cell migration in triple-negative breast cancer [ Life Sci Alliance, 2023, 6(10)e202302009] PubMed: 37536978
Reversal of IKZF1-induced glucocorticoid resistance by dual targeting of AKT and ERK signaling pathways [ Front Oncol, 2022, 12:905665] PubMed: 36119546
Application of a newly-developed cynomolgus macaque BiTE-mediated cytotoxic T-lymphocyte activity assay to various immunomodulatory agents in vitro [ J Immunotoxicol, 2021, 18(1):154-162] PubMed: 34714999
In vitro effect of biological and conventional disease-modifying antirheumatic drugs on fibrocyte differentiation in patients with rheumatoid arthritis and healthy controls [ Eur J Rheumatol, 2021, 10.5152/eurjrheum.2021.20054] PubMed: 34059186
Glucocorticoids improve severe or critical COVID-19 by activating ACE2 and reducing IL-6 levels [ Int J Biol Sci, 2020, 16(13):2382-2391] PubMed: 32760206
WEE1 inhibition synergizes with CHOP chemotherapy and radiation therapy through induction of premature mitotic entry and DNA damage in diffuse large B-cell lymphoma. [ Ther Adv Hematol, 2020, 11:2040620719898373] PubMed: 32010435
High-throughput liquid chromatography tandem mass spectrometry assay as initial testing procedure for analysis of total urinary fraction [ Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917] PubMed: 32852861

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