Quinine HCl Dihydrate

카탈로그 번호S2502 배치:S250201

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기술 자료

화학식

C20H24N2O2.HCl.2H2O
분자량 396.91 CAS 번호 6119-47-7
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 79 mg/mL (199.03 mM)
Ethanol 79 mg/mL (199.03 mM)
Water 43 mg/mL (108.33 mM)
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Quinine HCl Dihydrate는 말라리아 치료에 사용되는 백색 결정성 K+ channel 차단제입니다.
표적
Potassium channel
시험관 내(In vitro) 퀴닌은 Cx36 및 Cx50 접합 전류를 가역적이고 농도 의존적으로 차단하며, 반최대 차단 농도는 각각 32 mM 및 73 mM입니다. 퀴닌은 개방 상태와 완전히 닫힌 상태 사이의 느린 전환을 유도하여 채널의 개방 확률을 감소시켰습니다. 따라서 퀴닌은 Cx36에 의해 형성되는 뉴런 사이의 간극 접합 채널을 포함하여 특정 유형의 간극 접합 채널을 차단하는 잠재적으로 유용한 방법을 제공합니다. K+ 채널 차단제인 퀴닌은 종양 괴사 인자(TNF)의 형성과 그에 따른 간 DNA 단편화 및 간 효소 누출을 방지합니다. 퀴닌은 핵의 내측 1/3에 집중된 Fos 유사 면역 반응성(FLI)을 유발했으며; 산은 더 넓게 분포된 FLI를 유발했으며 더 외측에 집중되었습니다. 퀴닌은 독소루비신 축적에 비교적 약한 영향을 미쳤지만, 내성 세포에서 독소루비신 감수성을 완전히 회복시킬 수 있었습니다. 퀴닌은 또한 독소루비신에 대한 세포 내 내성을 변경하여 세포 내 약물 분포를 변경할 수 있음을 시사합니다. 퀴닌은 주로 전 세포 칼륨 전류(IK)를 전압 의존적으로 차단합니다. 퀴닌은 또한 나트륨 전류(INa)의 크기를 사용 의존적으로 감소시키며, 칼슘 전류(ICa)는 비교적 영향을 받지 않습니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11535816/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8788453/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12010763/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7628869/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9582223/

Sellecks Quinine HCl Dihydrate 인용됨 1 출판물

Comparative analysis of media effects on human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes in proarrhythmia risk assessment [ J Pharmacol Toxicol Methods, 2017, 90:39-47] PubMed: 29155283

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