Reserpine

카탈로그 번호S1601 배치:S160102

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기술 자료

화학식

C33H40N2O9
분자량 608.68 CAS 번호 50-55-5
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 13 mg/mL (21.35 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Reserpine은 항정신병 및 항고혈압제로 사용되는 다제내성 유출 펌프의 억제제입니다. 이 화합물은 소포성 모노아민 수송체 2 (VMAT2)의 억제제입니다.이것은 위 및 장 궤양의 동물 모델을 유도하는 데 사용될 수 있습니다.
시험관 내(In vitro) Reserpine은 유출 펌프를 억제하고 시험된 102개의 관련 없는 임상 분리균 중 11, 21, 48개에서 스파플록사신, 목시플록사신 및 시프로플록사신 IC50 및 MIC를 최대 4배까지 감소시킵니다.
생체 내(In Vivo) Reserpine (5 mg/kg s.c.)은 정상 쥐에서 세포외 DA 수치를 기저값의 4%로 감소시킵니다. 이 화합물은 6-하이드록시도파민 병변 쥐에서 L-DOPA (50 mg/kg i.p.)에 의해 유도된 세포외 도파민 수치 증가를 Reserpine으로 전처리하지 않은 신경절제된 동물에서 얻은 수치의 16%로 감소시킵니다. 이는 쥐의 중간 융기에서 바소프레신/옥시토신-뉴로피신 유사 면역반응(LI) 및 CRH-L1의 현저한 고갈을 유발합니다. 이 화학물질은 원숭이의 지연 반응 과제 수행 능력을 유의하게 회복시킵니다. 전전두엽 피질에 의존하지 않는 참조 기억 과제인 시각 변별 과제 수행에는 거의 영향을 미치지 않습니다. 3일 동안 격일로 주사(1 mg/kg s.c. 단회 투여)하면 대조군에 비해 쥐에서 공허한 씹기, 혀 내밀기 및 안면 경련 지속 시간이 유의하게 증가합니다. 이 약물은 쥐의 피질하 부위에서 글루타메이트 흡수를 감소시킵니다. 이는 (5 mg/kg) 쥐의 모든 연령 그룹에서 공허한 턱 움직임을 유의하게 증가시키고, 또한 기립 행동을 감소시킵니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10052906/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10617128/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1850078/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8102313/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15649445/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8265695/

고객 제품 검증

<p>(A) Changes of cAMP levels measured by the cAMP-Glo assay (Promega). Gpr52 siRNAs were tranfected for 3 days, whereas the compound treatment (forskolin: 1 μM; reserpine: 10 μM) lasts for 24 hr; statistical analyses performed by the twotailed Mann-Whitney U test. (B) Htt level measured by the 2B7/2166 HTRF upon treatment of different doses of the Gpr52 agonist reserpine for 48 hr, with transfection of Gpr52 siRNA (Gpr52_si1) vs the non-targeting control (Neg_si), n = 4.</p>

, , Elife, 2015, 4:e05449.

Sellecks Reserpine 인용됨 8 출판물

Dopaminergic tone inhibits spontaneous glutamate release and augments homeostatic synaptic plasticity [ Mol Psychiatry, 2025, 10.1038/s41380-025-03374-6] PubMed: 41353489
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
JAK2 Inhibitor, Fedratinib, Inhibits P-gp Activity and Co-Treatment Induces Cytotoxicity in Antimitotic Drug-Treated P-gp Overexpressing Resistant KBV20C Cancer Cells [ Int J Mol Sci, 2022, 23(9)4597] PubMed: 35562984
Terconazole, an Azole Antifungal Drug, Increases Cytotoxicity in Antimitotic Drug-Treated Resistant Cancer Cells with Substrate-Specific P-gp Inhibitory Activity [ Int J Mol Sci, 2022, 23(22)13809] PubMed: 36430288
Clinical MDR1 inhibitors enhance Smac-mimetic bioavailability to kill murine LSCs and improve survival in AML models [ Blood Adv, 2020, 4(20):5062-5077] PubMed: 33080008
A striatal-enriched intronic GPCR modulates huntingtin levels and toxicity [Yao Y, et al. Elife, 2015, 10.7554/eLife.05449] PubMed: 25738228
Dopamine signaling in C. elegans is mediated in part by HLH-17-dependent regulation of extracellular dopamine levels [Felton CM, et al. G3 (Bethesda), 2014, 4(6):1081-9] PubMed: 24709946
The Olig Family Member HLH-17 Controls Animal Behavior by Modulating Neurotransmitter Signaling in Caenorhabditis elegans. [Felton C, et al. Georgia State University, 2014, Chaquettea Felton]

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