Resveratrol (trans-Resveratrol)

카탈로그 번호S1396 배치:S139611

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기술 자료

화학식

C14H12O3

분자량 228.24 CAS 번호 501-36-0
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 46 mg/mL (201.54 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

2.300mg/ml (10.08mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 46 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Resveratrol은 시클로옥시게나제(예: COX, IC50=1.1 μM), 리폭시게나제(LOX, IC50=2.7 μM), 키나제, 시르투인 및 기타 단백질을 포함한 광범위한 표적을 가지고 있습니다. 항암, 항염증, 혈당 강하 및 기타 유익한 심혈관 효과를 가집니다. Resveratrol은 mitophagy/autophagy 및 자가포식 의존성 apoptosis를 유도합니다.
표적
SIRT1
(Cell-free assay)
SIRT2
(Cell-free assay)
Quinone reductase 2
(Cell-free assay)
IKK β
(Cell-free assay)
COX1
(Cell-free assay)
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88 nM 1 μM 1.1 μM
시험관 내(In vitro) Resveratrol은 시클로옥시게나아제와 리폭시게나아제, PKCs 및 p56lck, ERK1, JNK1, p38, IKK β, Src, STAT3, 리보뉴클레오타이드 리덕타아제, DNA 폴리메라아제 α 및 δ, PKD, PKC α, 퀴논 리덕타아제 2, 그리고 아로마타아제의 활성을 IC50이 0.035-60 μM 범위에서 억제합니다. 이 화합물은 또한 아데닐릴 시클라아제와 AMPK의 활성제로, 각각 EC50이 0.8 μM 및 50 μM입니다. 이 화합물이 억제제 또는 활성제로서의 역할은 세포 염증 관련 행동 감소, 암세포의 성장 억제 및 apoptosis 유도, 엔도텔린-1에 의해 자극된 세포 반응의 역전, 포르볼 에스테르 유도 COX-2 발현 억제, 세포 내 DNA 합성 억제, 메나디온 유도 세포 사멸에 대한 저항성, 그리고 세포 미토콘드리아 기능 및 포도당/지질 대사 개선에 대한 효과를 가능하게 합니다. 또한 sirtuins의 활성제이기도 합니다. 이 화학물질은 아세틸화된 기질과 NAD+ 모두에 대한 SIRT1의 미카엘리스 상수를 낮추고, SIRT1 의존성 p53 탈아세틸화를 자극하여 세포 생존율을 높입니다. 효모에서는 Sir2를 자극하여 칼로리 제한을 모방하고, DNA 안정성을 높이며 수명을 연장합니다. 이 화합물은 항산화 활성을 통해 허혈/재관류 손상으로부터 분리된 쥐 심장을 보호하는 데 효과적이며, 발달된 압력과 대동맥류 흐름의 회복 개선, 말론디알데하이드 농도 감소 및 경색 크기 감소를 보였습니다.
생체 내(In Vivo) Resveratrol은 고칼로리 식이를 하는 쥐의 건강과 생존율을 향상시킵니다. 이 화합물(22.4 mg/kg/일)은 고칼로리 식이를 하는 중년 쥐의 생리를 표준 식이를 하는 쥐의 생리로 전환시키고 생존율을 유의하게 증가시킵니다. 이는 인슐린 민감도 증가, 인슐린 유사 성장 인자-1(IGF-I) 수치 감소, AMP 활성 단백질 키나제(AMPK) 및 퍼옥시좀 증식자 활성화 수용체-γ 보조활성인자 1α(PGC-1α) 활성 증가, 미토콘드리아 수 증가, 운동 기능 향상 등 장수와 관련된 변화를 유발합니다. 이 물질은 153개의 유의하게 변경된 경로 중 144개에서 고칼로리 식이에 대한 효과를 상쇄했습니다. 다양한 설치류 암 모델에서 종양의 개시 및 성장을 억제하는 것으로 나타났습니다. 쥐의 결장 암 발생 모델에서 하루 200 μg/kg만큼 낮은 용량의 이 화학 물질도 이미 효능을 보입니다. 40 mg/kg의 더 높은 용량에서는 피하 신경모세포종을 가진 쥐의 생존율을 0%에서 70%로 증가시킵니다. 이 화합물은 매일 투여했을 때 단 48 μg/kg 용량으로 쥐의 각막 미세주머니 분석에서 혈관신생을 억제합니다. 심장 질환에 유익한 효과를 보입니다. 이 물질은 고콜레스테롤혈증 식단으로 유발된 혈소판 응집 증가를 차단합니다. 이는 내피 및 유도성 산화질소 합성효소의 발현을 증가시킵니다. 뇌졸중 취약성, 자발적 고혈압 쥐에서 Resveratrol은 혈청의 글리코실화 알부민 및 소변의 8-하이드록시구아노신과 같은 산화 스트레스 마커를 유의하게 감소시킵니다. 15일 동안(1 mg/kg) 이 화학 물질을 음용수에 제공하는 것만으로도 분리된 심장의 기능 및 관상동맥 흐름 회복을 개선하기에 충분합니다. 생체 내에서 항염증 활성을 나타냅니다. 이 화합물은 급성 및 만성 화학적으로 유도된 부종, 리포다당류 유도 기도 염증 및 골관절염을 유의하게 감소시키고, 동종이식 거부 반응을 예방하는 데 도움을 줍니다. 정맥 투여된 Resveratrol은 허혈/재관류, 하이포크산틴/잔틴 산화효소(HX/XO) 또는 혈소판 활성화 인자에 의해 생성된 산화제에 의해 유도된 염증을 감소시키지만, 쥐에서 류코트리엔 B4에 의한 염증은 감소시키지 않습니다. 뇌졸중 및 뇌 손상에 유익한 효과를 보입니다. 쥐의 중대뇌동맥 폐색 후 100 ng/kg 및 1 μg/kg의 극히 낮은 용량으로 정맥 투여된 물질은 허혈성 용적 및 뇌 수분 함량을 유의하게 감소시켰습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[6]

  • 세포주

    Human breast cancer cell MCF-7

  • 농도

    30-300 μM

  • 배양 시간

    2 days

  • 방법

    Cells are plated in flat-bottomed, 96-well microtiter plates (4000 cells/6.4-mm-diameter well). After 12–24 hr, cells are treated with DMSO (0.1–0.3%) or increasing doses of Resveratrol. After 48 h of treatment, cells are treated with 10μL of MTT reagent for 4 hr at 37 ℃ and then treated with 100 μL of solubilization solution at 37 ℃ overnight. The quantity of formazan product is measured using a spectrophotometric microtiter plate reader at 570 nm wavelength.

동물 연구:

[7]

  • 동물 모델

    Human ovarian xenografts PA-1

  • 용량

    100 mg/kg

  • 투여

    i.p. daily for consecutive 4 weeks

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18421779/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12939617/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16732220/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17086191/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12887737/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11895924/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19738051/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16611627/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20450491/

고객 제품 검증

<p>Cellular senescence and SIRT1 phosphorylation was monitored in PAECs (P2) incubated in DMEM containing HDL (50 mg/L), LDL (50 mg/L), or resveratrol (100 μM) for 24 hours.</p>

, , Dr. Johanna Weiss of University Hospital Heidelberg

PC-9 and A549 cells were treated with 100 nM siRNA against PUMA and 100 nM negative control (NC) siRNA for 12 h, and treated with the indicated concentrations of RV and ERL in combination for an additional 48 h. The knockdown effects on PUMA were confirmed by Western blot analysis.

데이터 출처 [ , , Cell Physiol Biochem, 2015, 35: 2255-2271 ]

Sellecks Resveratrol (trans-Resveratrol) 인용됨 80 출판물

Identifying Age-Modulating Compounds Using a Novel Computational Framework for Evaluating Transcriptional Age [ Aging Cell, 2025, e70075] PubMed: 40307992
MIT-001 ameliorates ferroptosis-induced mitochondrial dysfunction and enhances embryo quality in preimplantation embryos from aged female mice [ Biomed Pharmacother, 2025, 190:118393] PubMed: 40784125
The nonsteroidal anti-inflammatory drug sulindac reverses obesity-driven immunosuppression and triple-negative breast cancer progression [ Breast Cancer Res, 2025, 27(1):186] PubMed: 41137072
Resveratrol contributes to NK cell-mediated breast cancer cytotoxicity by upregulating ULBP2 through miR-17-5p downmodulation and activation of MINK1/JNK/c-Jun signaling [ Front Immunol, 2025, 16:1515605] PubMed: 39963142
Bisphenol A induces cellular senescence in SW1353 chondrocytes via miRNA-449a-mediated downregulation of SIRT1 [ Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 303:118906] PubMed: 40848421
Lovastatin and Resveratrol Synergistically Improve Wound Healing and Inhibit Bacterial Growth [ Int J Mol Sci, 2025, 26(2)851] PubMed: 39859566
Vitamin A acts as a potent suppressor of selenoprotein P with potential relevance for multivitamin supplementation [ J Nutr Biochem, 2025, 148:110142] PubMed: 41106613
Identification of Biomarkers for Sepsis-Induced Acute Lung Injury Through Bioinformatics and Machine Learning Approaches, with Experimental Validation [ J Inflamm Res, 2025, 18:13635-13650] PubMed: 41070114
Cytoprotective role of resveratrol in cigarette smoke-induced pyroptosis through Nrf2 pathway activation [ Cell Stress Chaperones, 2025, 30(5):100107] PubMed: 40744391
Resveratrol aggravated H2O2-induced the HK-2 cell damage by inhibiting AKT phosphorylation [ PLoS One, 2025, 20(7):e0327135] PubMed: 40743123

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