Ribavirin (ICN-1229)

카탈로그 번호S2504 배치:S250405

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기술 자료

화학식

C8H12N4O5
분자량 244.20864 CAS 번호 36791-04-5
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 48 mg/mL (196.55 mM)
Water 48 mg/mL (196.55 mM)
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Ribavirin(NSC-163039, ICN-1229, RTCA, Tribavirin)은 합성 구아노신 유사체로 DNA 및 RNA 바이러스에 대한 광범위한 활성 스펙트럼을 가지고 있습니다.
시험관 내(In vitro) Ribavirin (ICN-1229)은 레플리콘 시스템에서 자손 서브게놈 레플리콘이 새로운 세포를 형질감염시키는 효율을 현저히 감소시키지만, HCV 복제 수준에는 거의 영향을 미치지 않습니다. 이 화합물은 HCV의 돌연변이 빈도를 증가시키며, 가장 높은 돌연변이율은 NS5A 인코딩 영역에서 발견됩니다. 이는 자극된 T 세포에 의한 TH1 생성을 강화하는 동시에 T2 사이토카인 생성을 억제합니다. Ribavirin은 다양한 RNA 바이러스에 대한 항바이러스 활성을 보이며 인터페론-알파와 병용하여 C형 간염 바이러스 감염을 치료하는 데 사용됩니다. 세포 배양에서 감염성 폴리오바이러스 생산을 0.00001%까지 감소시킵니다. 그 항바이러스 활성은 바이러스 유전 물질의 치사 돌연변이를 통해 직접적으로 발휘됩니다. 이 화합물은 생리적 농도(최대 500mg/mL)에서 바이러스 유도 대식세포 활성화의 매개변수를 현저히 감소시킵니다. Th2 세포에 의한 IL-4 생성을 억제하는 반면, Th1 세포에서 IFN-감마의 생산을 감소시키지 않습니다. Ribavirin은 시험관 내에서 광범위한 DNA 및 RNA 바이러스에 대한 항바이러스 활성을 나타냅니다. 이는 세포 증식 억제제이며 노출된 세포에서 DNA, RNA 및 단백질 합성을 감소시킵니다. 이는 T-헬퍼 세포 표현형을 2형에서 1형으로 전환시키는 것으로 생각됩니다.

프로토콜 (참조)

참조

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  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11100123/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11371613/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9531310/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16287208/

고객 제품 검증

<p>(E) Left panel, Western blot showed that 20 μM Ribavirin effectively inhibits elevated Sox2 expression in irradiated SW1990 cells. Right panel, qPCR analysis showed that Sox2 mRNA level in irradiated SW1990 cells at 48 hours was lower than that in non-irradiated SW1990 cells, *p < 0.05. (F) Left panel, Western blot showed 20 μM Ribavirin inhibits elevated Sox2 expression in irradiated BxPc-3 cells. Right panel, qPCR analysis showed that there is no significant fluctuation of Sox2 mRNA in irradiated BxPc-3 cells and Ribavirin did not influence sox2 mRNA level in irradiated BxPc-3 cells.</p>

, , Cancer Lett, 2016, 375(1):31-8.

Inhibition of viral replication and ensuing myocardial apoptosis ameliorates HDACI-exacerbated viral myocarditis. (A) CVB3-infected cardiac myocytes (MOI, 5) were treated with 1 μM SAHA and the indicated concentrations of ribavirin for 24 h. Cell extracts were analyzed by Western blotting with the indicated antibodies. (B) CVB3-infected cardiac myocytes (MOI, 5) were treated with 1 μM SAHA and 200 μg/ml ribavirin for 24 h. CVB3 titers in cell culture supernatants were determined by TCID50 assay (n = 4). (C) Cardiac myocytes were treated with 200 μg/ml ribavirin for 24 h. Cells morphology was examined by light microscope (scale bar, 100 μm). (D to F) CVB3-infected cardiac myocytes (MOI, 5) were treated with 2 μM SAHA in the presence or absence of 800 μg/ml ribavirin for 24 h. (D) Cell morphology was examined by light microscope (scale bar, 100 μm). (E and F) Cells were collected and stained with 7-AAD and FITC-labeled annexin V, followed by flow cytometric analysis (n = 3). (G and H) BALB/c mice were infected with CVB3 on day 0 and then simultaneously treated with SAHA (50 mg/kg) and ribavirin (100 mg/kg) or vehicle PBS daily from day 0 to day 7 p.i. (G) Survival rate was monitored daily until day 7 p.i. (n = 10). (H) Paraffin sections of heart tissues were prepared on day 7 p.i., and cardiac injury was revealed by H&E (scale bar, 50 μm). *, P < 0.05; ***, P < 0.001.

데이터 출처 [ , , J Virol, 2015, 89(20):10512-23. ]

Establishment of Vero-rBoDV-1-Gluc cells to monitor BoDV-1 replication. (A) Dose- and time-dependent inhibitory effects of ribavirin on BoDV-1 replication. Vero-rBoDV-1-Gluc cells were treated with 20 or 40 μM of ribavirin for the indicated periods, and the luciferase activity in the cell supernatant was measured. (B) Quantification of BoDV-1 RNAs in Vero-rBoDV-1-Gluc cells treated with 20 or 40 μM of ribavirin for 72 h. Values are expressed as the mean + S.E. from 3 biological replicates. *, p < 0.05; **, p < 0.01; ****, p < 0.001.

데이터 출처 [ , , Antiviral Res, 2017, 143:237-245 ]

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Proteogenomic characterization of non-functional pancreatic neuroendocrine tumors unravels clinically relevant subgroups [ Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14] PubMed: 40185092
Landscape of gene fusions in hormone receptor-positive breast cancer reveals ADK fusions as drivers of progression and potential therapeutic targets [ Cell Discov, 2025, 11(1):89] PubMed: 41213951
Scalable control of stem cell fate by riboswitch-regulated RNA viral vector without genomic integration [ Mol Ther, 2025, 33(3):1213-1225] PubMed: 39797398
Dietary nucleic acids promote oral tolerance through innate sensing pathways in mice [ Nat Commun, 2024, 15(1):9461] PubMed: 39487135
Gasdermin D licenses MHCII induction to maintain food tolerance in small intestine [ Cell, 2023, 186(14):3033-3048.e20] PubMed: 37327784
Biological and Structural Analyses of New Potent Allosteric Inhibitors of HIV-1 Integrase [ Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223] PubMed: 37310224
RECOVER identifies synergistic drug combinations in vitro through sequential model optimization [ Cell Rep Methods, 2023, 3(10):100599] PubMed: 37797618
An anti-influenza A virus microbial metabolite acts by degrading viral endonuclease PA [ Nat Commun, 2022, 13(1):2079] PubMed: 35440123
Revisiting the Mongolian Gerbil Model for Hepatitis E Virus by Reverse Genetics [ Microbiol Spectr, 2022, e0219321] PubMed: 35230152
2-((1H-indol-3-yl)thio)-N-phenyl-acetamides: SARS-CoV-2 RNA-dependent RNA polymerase inhibitors [ Antiviral Res, 2021, 196:105209] PubMed: 34801588

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