기술 자료
| 화학식 | C43H58N4O12 |
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| 분자량 | 822.94 | CAS 번호 | 13292-46-1 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 165 mg/mL (200.5 mM) | ||||
| Ethanol | 30 mg/mL (36.45 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Rifampin (Rifampicin)은 DNA-의존성 RNA 중합효소 억제제이며 여러 세균 감염을 치료하는 데 사용됩니다. | |
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Rifampin (Rifampicin)은 IκBα 분해 및 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK) 인산화를 억제합니다. 이 화합물과 MD-2 모두에 대해 농도 의존적으로 인간 MD-2에 결합하는 것으로 밝혀졌습니다. 이 화합물은 Blue hTLR4 293 세포(A) 및 면역능력 있는 미세아교 BV-2 세포에서 LPS(20 ng/ml)에 의해 유도된 NF-κB 활성화를 용량 의존적으로 억제하며, IC50은 44.1 µM입니다. 50 µM에서 다양한 LPS 용량에서 NF-κB 활성화를 억제하며, 그 존재 하에서 LPS에 의해 유도된 최대 NF-κB 수준은 그 부재 하에서보다 훨씬 낮습니다. 또한 BV-2 세포에서 LPS(200 ng/ml)에 의해 유도된 NO 생성을 용량 의존적으로 억제하며, IC50은 21.2 µM입니다. 또한 미세아교 BV-2 및 RAW 264.7 대식세포 모두에서 LPS 유도 TNF-α 및 IL-1β 생성을 억제합니다. 선천 면역 신호 억제는 프레그난 X 수용체 NR1I2와 독립적입니다. 사이클로덱스트린(PVP-CD)으로 기능화된 폴리에스터 혈관 보철물(PVP)과 결합 시, 그람 양성균에 대한 세균 부착 감소 및 성장 억제 효과가 크게 나타납니다. 50 µg/mL에서 정지기 배양의 CFU 수를 유의하게 감소시키고 로그기 배양의 CFU 수를 0으로 감소시킵니다. 살균성 물질이며 노출 후 한 시간 이내에 M. tuberculosis를 죽이기 시작하므로 특히 적합합니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Rifampin (Rifampicin) 인용됨 15 출판물
| Leveraging the Aggregated Protein Dye YAT2150 for Malaria Chemotherapy [ Pharmaceutics, 2024, 16(10)1290] | PubMed: 39458619 |
| Studying Target-Engagement of Anti-Infectives by Solvent-Induced Protein Precipitation and Quantitative Mass Spectrometry [ ACS Infect Dis, 2024, 10(12):4087-4102] | PubMed: 39566904 |
| Pralatrexate represses the resistance of HCC cells to molecular targeted agents via the miRNA-34a/Notch pathway [ Discov Oncol, 2024, 15(1):709] | PubMed: 39585461 |
| TPX2 enhances the transcription factor activation of PXR and enhances the resistance of hepatocellular carcinoma cells to antitumor drugs [ Cell Death Dis, 2023, 14(1):64] | PubMed: 36707511 |
| Low-Dose Rifabutin Increases Cytotoxicity in Antimitotic-Drug-Treated Resistant Cancer Cells by Exhibiting Strong P-gp-Inhibitory Activity [ Int J Mol Sci, 2022, 23(13)7383] | PubMed: 35806386 |
| SARS-CoV-2 RdRp Inhibitors Selected from a Cell-Based SARS-CoV-2 RdRp Activity Assay System [ Biomedicines, 2021, 9(8)996] | PubMed: 34440200 |
| MDM2 Binding Protein Induces the Resistance of Hepatocellular Carcinoma Cells to Molecular Targeting Agents via Enhancing the Transcription Factor Activity of the Pregnane X Receptor [ Front Oncol, 2021, 11:715193] | PubMed: 34249768 |
| Neuroprotective effects of some epigenetic modifying drugs' on Chlamydia pneumoniae-induced neuroinflammation: A novel model [ PLoS One, 2021, 16(11):e0260633] | PubMed: 34847172 |
| Identification of Small-Molecule Inhibitors of Brucella Diaminopimelate Decarboxylase by Using a High-Throughput Screening Assay. [ Front Microbiol, 2020, 10:2936] | PubMed: 32038511 |
| A methylation functional detection hepatic cell system validates correlation between DNA methylation and drug-induced liver injury. [ Pharmacogenomics J, 2020, 10.1038/s41397-020-0160-7] | PubMed: 32029904 |
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