Silymarin

카탈로그 번호S2358 배치:S235801

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기술 자료

화학식

C25H22O10
분자량 482.44 CAS 번호 65666-07-1
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 96 mg/mL (198.98 mM)
Ethanol 1 mg/mL (2.07 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 엉겅퀴 또는 밀크씨슬 씨앗에서 추출한 폴리페놀 플라보노이드인 Silymarin(실리빈 B)은 간 질환 및 원발성 간암의 예방 및 치료에 사용됩니다.
시험관 내(In vitro)

엉겅퀴 또는 밀크씨슬 씨앗에서 추출한 폴리페놀 플라보노이드인 Silymarin(실리빈 B)은 간 질환 및 원발성 간암의 예방 및 치료에 사용됩니다. 이 화합물의 작용 메커니즘은 폴리머라제 I 및 rRNA 전사 자극을 통한 리보솜 RNA(rRNA) 종의 합성 속도 자극, 활성산소로 인한 손상으로부터 세포막 보호, 알파-아마니틴과 같은 독소 흡수 차단 등 다양한 생화학적 반응을 포함합니다. 이 화학 물질은 강력한 Antioxid 특성을 통해 UVB 유도 발암의 다양한 단계에 대해 상당한 보호를 제공할 수도 있습니다.

생체 내(In Vivo)

LD50: 마우스 391.4mg/kg (정맥 주사); 랫트 370.1mg/kg (정맥 주사); 토끼 142.3mg/kg (정맥 주사)

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21466434/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11520257/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9106644/

고객 제품 검증

<p>Silymarin improved HFD-induced hepatic injury. Mice were fed with NCD or HFD for 14 weeks, then treated with silymarin for 3 weeks, followed by 12 h fasting. (a) ALT and AST levels in serum were determined. (b) Hematoxylin and eosin staining of liver (400×) was showed. Values are means ± SD (n = 8). *p < 0.05 and **p < 0.01 compared to HFD group.</p>

, , Pharm Biol, 2016, 8:1-6.

Sellecks Silymarin 인용됨 3 출판물

FİTNESS MERKEZİNE GİDEN BİREYLERİN SAĞLIKLI BESLENMEYE İLİŞKİN TUTUMLARININ İNCELENMESİ [ Research gate, 2023, ] PubMed: none
Silymarin improved diet-induced liver damage and insulin resistance by decreasing inflammation in mice [Guo Y, et al. Pharm Biol, 2016, 10.1080/13880209.2016.1199042] PubMed: 27387273
Silymarin attenuated hepatic steatosis through regulation of lipid metabolism and oxidative stress in a mouse model of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). [ Am J Transl Res, 2016, 8(2):1073-81] PubMed: 27158393

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