기술 자료
| 화학식 | C9H9O5.Na |
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| 분자량 | 220.15 | CAS 번호 | 67920-52-9 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 7 mg/mL (31.79 mM) | ||||
| Water | 2 mg/mL (9.08 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Sodium Danshensu는 단삼에서 분리된 카페인산 유도체의 천연 페놀산인 단삼의 모노나트륨입니다. | |
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Sodium Danshensu는 Salvia miltiorrhiza Bge에서 분리된 화합물인 단삼의 모노나트륨입니다. 단삼은 효율적인 라디칼 소거제이자 항산화제로, 비타민 C보다 자유 수산기 라디칼(HO()), 초과산화물 음이온 라디칼(O(2)(-)), 1,1-디페닐-2-피크릴-히드라질(DPPH) 라디칼 및 2-아지노-비스(3-에틸벤즈티아졸린-6-설폰산)(ABTS) 라디칼에 대한 더 높은 소거 활성을 나타냅니다. Sodium danshensu는 혈관 긴장에 대한 이중 효과를 보입니다. 내피가 있거나 없는 페닐에프린 사전 수축된 흉부 동맥에서 저농도(0.1-0.3 g/L)의 sodium danshensu는 약한 수축을 유발하는 반면, 고농도(1-3 g/L)는 일시적인 혈관 수축 후 뚜렷한 혈관 확장 효과를 나타냅니다. sodium danshensu와의 사전 배양은 페닐에프린 및 염화칼륨에 의해 유도된 혈관 수축을 농도 의존적으로 억제할 수 있습니다. Sodium danshensu는 또한 Ca(2+)-이 없는 배지에서 페닐에프린- 및 CaCl2-유도 혈관 수축을 억제합니다. | |
| 생체 내(In Vivo) | LD50: 마우스 2356.33 mg/kg (i.g.); 쥐 >1500mg/kg (i.v.). |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Sodium Danshensu 인용됨 3 출판물
| Suppression of Macrophage Activation by Sodium Danshensu via HIF-1α/STAT3/NLRP3 Pathway Ameliorated Collagen-Induced Arthritis in Mice [ Molecules, 2023, 28(4)1551] | PubMed: 36838542 |
| Sodium danshensu attenuates cerebral ischemia-reperfusion injury by targeting AKT1 [ Front Pharmacol, 2022, 13:946668] | PubMed: 36188542 |
| An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] | PubMed: 30900754 |
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