Sodium orthovanadate

카탈로그 번호S2000 배치:S200001

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기술 자료

화학식

Na3O4V
분자량 183.91 CAS 번호 13721-39-6
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) Water 37 mg/mL (201.18 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Sodium orthovanadate는 IC50이 10 μM인 알칼리성 포스파타아제 및 (Na,K)-ATPase 억제제입니다.
표적
(Na,K)-ATPase
40 nM
시험관 내(In vitro) 일시적인 전뇌 허혈에서 Sodium orthovanadate는 해마 CA1 영역의 지연성 신경 세포 사멸로부터 세포를 구합니다. 이 화합물과 IGF-1의 신경 보호 효과는 재관류 직후 관찰되는 CA1 영역에서 Akt-Ser-473 인산화 감소를 방지하는 것과 관련이 있습니다. Orthovanadate 처리 후 피라미드 신경 세포의 세포체와 수상돌기에서 Akt가 중간 정도로 활성화됩니다. 이 화학적 처리는 또한 미토겐 활성화 단백질 키나아제 (MAPK)의 인산화 감소를 방지합니다. 이는 PI3-K/Akt-의존적 경로를 통해 ASK1을 억제합니다. 이 화합물은 뇌에서 Akt 활성을 상향 조절하여 FKHR-의존적이거나 -비의존적인 신경 세포 사멸 신호를 억제함으로써 신경 세포를 지연성 신경 세포 사멸로부터 구합니다.
생체 내(In Vivo) 심근 허혈성 경색 쥐 모델에서 sodium orthovanadate는 허혈/재관류 손상으로부터 세포를 구합니다. 이 화합물로 사후 처리하면 용량 의존적으로 경색 크기가 감소합니다. 이 화학적 처리는 또한 재관류 72시간 후 좌심실의 수축 기능 장애를 개선합니다. 이 치료의 세포 보호 작용은 포드린 분해 억제와 밀접하게 관련되어 있습니다. 이는 허혈로 유도된 카스파아제-3 활성화를 억제합니다.

프로토콜 (참조)

동물 연구:[6]
  • 동물 모델

    Male Sprague-Dawley rats

  • 용량

    0.005 mL/min/100g of b.wt. over 20 minutes

  • 투여

    Administered via i.v.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15715932/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/144127/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11702042/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16762504/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16006742/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15292457/

Sellecks Sodium orthovanadate 인용됨 12 출판물

Methylstat sensitizes ovarian cancer cells to PARP-inhibition by targeting the histone demethylases JMJD1B/C [ Cancer Gene Ther, 2025, 10.1038/s41417-025-00874-z] PubMed: 39915607
The LCK-14-3-3ζ-TRPM8 axis regulates TRPM8 function/assembly and promotes pancreatic cancer malignancy [ Cell Death Dis, 2022, 13(6):524] PubMed: 35665750
Hexachlorophene, a selective SHP2 inhibitor, suppresses proliferation and metastasis of KRAS-mutant NSCLC cells by inhibiting RAS/MEK/ERK and PI3K/AKT signaling pathways [ Toxicol Appl Pharmacol, 2022, 441:115988] PubMed: 35307375
Pore-forming alpha-hemolysin efficiently improves the immunogenicity and protective efficacy of protein antigens [ PLoS Pathog, 2021, 17(7):e1009752] PubMed: 34288976
Design of ratiometric monoaromatic fluorescence probe via modulating intramolecular hydrogen bonding: A case study of alkaline phosphatase sensing [ Anal Chim Acta, 2021, 1143:144-156] PubMed: 33384112
SARS-CoV-2 Membrane Glycoprotein M Triggers Apoptosis With the Assistance of Nucleocapsid Protein N in Cells [ Front Cell Infect Microbiol, 2021, 11:706252] PubMed: 34513728
Interleukin 16 contributes to gammaherpesvirus pathogenesis by inhibiting viral reactivation [ PLoS Pathog, 2020, 16(7):e1008701] PubMed: 32735617
[ Cancer Immunol Res, 2019, ] PubMed: 30401677
Displacement Induced Off-On Fluorescent Biosensor Targeting IDO1 Activity in Live Cells. [ Anal Chem, 2019, 91(23):14943-14950] PubMed: 31714063
Characterization of Semaphorin 6A-Mediated Effects on Angiogenesis Through Regulation of VEGF Signaling. [ Methods Mol Biol, 2017, 1493:345-361] PubMed: 27787863

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