Sodium orthovanadate

카탈로그 번호S2000 배치:S200003

인쇄

기술 자료

화학식

Na3O4V
분자량 183.91 CAS 번호 13721-39-6
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) Water 10 mg/mL (54.37 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Clear solution
Saline

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

 30.000mg/ml (163.12mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 30 mg of this product to 1 ml of physiological saline (0.9% NaCL solution), mix evenly to make it clear, The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Sodium orthovanadate는 IC50이 10 μM인 알칼리성 포스파타아제 및 (Na,K)-ATPase 억제제입니다.
표적
(Na,K)-ATPase
40 nM
시험관 내(In vitro) 일시적인 전뇌 허혈에서 Sodium orthovanadate는 해마 CA1 영역의 지연성 신경 세포 사멸로부터 세포를 구합니다. 이 화합물과 IGF-1의 신경 보호 효과는 재관류 직후 관찰되는 CA1 영역에서 Akt-Ser-473 인산화 감소를 방지하는 것과 관련이 있습니다. Orthovanadate 처리 후 피라미드 신경 세포의 세포체와 수상돌기에서 Akt가 중간 정도로 활성화됩니다. 이 화학적 처리는 또한 미토겐 활성화 단백질 키나아제 (MAPK)의 인산화 감소를 방지합니다. 이는 PI3-K/Akt-의존적 경로를 통해 ASK1을 억제합니다. 이 화합물은 뇌에서 Akt 활성을 상향 조절하여 FKHR-의존적이거나 -비의존적인 신경 세포 사멸 신호를 억제함으로써 신경 세포를 지연성 신경 세포 사멸로부터 구합니다.
생체 내(In Vivo) 심근 허혈성 경색 쥐 모델에서 sodium orthovanadate는 허혈/재관류 손상으로부터 세포를 구합니다. 이 화합물로 사후 처리하면 용량 의존적으로 경색 크기가 감소합니다. 이 화학적 처리는 또한 재관류 72시간 후 좌심실의 수축 기능 장애를 개선합니다. 이 치료의 세포 보호 작용은 포드린 분해 억제와 밀접하게 관련되어 있습니다. 이는 허혈로 유도된 카스파아제-3 활성화를 억제합니다.

프로토콜 (참조)

동물 연구:[6]
  • 동물 모델

    Male Sprague-Dawley rats

  • 용량

    0.005 mL/min/100g of b.wt. over 20 minutes

  • 투여

    Administered via i.v.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15715932/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/144127/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11702042/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16762504/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16006742/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15292457/

Sellecks Sodium orthovanadate 인용됨 12 출판물

Methylstat sensitizes ovarian cancer cells to PARP-inhibition by targeting the histone demethylases JMJD1B/C [ Cancer Gene Ther, 2025, 10.1038/s41417-025-00874-z] PubMed: 39915607
The LCK-14-3-3ζ-TRPM8 axis regulates TRPM8 function/assembly and promotes pancreatic cancer malignancy [ Cell Death Dis, 2022, 13(6):524] PubMed: 35665750
Hexachlorophene, a selective SHP2 inhibitor, suppresses proliferation and metastasis of KRAS-mutant NSCLC cells by inhibiting RAS/MEK/ERK and PI3K/AKT signaling pathways [ Toxicol Appl Pharmacol, 2022, 441:115988] PubMed: 35307375
Pore-forming alpha-hemolysin efficiently improves the immunogenicity and protective efficacy of protein antigens [ PLoS Pathog, 2021, 17(7):e1009752] PubMed: 34288976
Design of ratiometric monoaromatic fluorescence probe via modulating intramolecular hydrogen bonding: A case study of alkaline phosphatase sensing [ Anal Chim Acta, 2021, 1143:144-156] PubMed: 33384112
SARS-CoV-2 Membrane Glycoprotein M Triggers Apoptosis With the Assistance of Nucleocapsid Protein N in Cells [ Front Cell Infect Microbiol, 2021, 11:706252] PubMed: 34513728
Interleukin 16 contributes to gammaherpesvirus pathogenesis by inhibiting viral reactivation [ PLoS Pathog, 2020, 16(7):e1008701] PubMed: 32735617
[ Cancer Immunol Res, 2019, ] PubMed: 30401677
Displacement Induced Off-On Fluorescent Biosensor Targeting IDO1 Activity in Live Cells. [ Anal Chem, 2019, 91(23):14943-14950] PubMed: 31714063
Characterization of Semaphorin 6A-Mediated Effects on Angiogenesis Through Regulation of VEGF Signaling. [ Methods Mol Biol, 2017, 1493:345-361] PubMed: 27787863

반품 정책
Selleck Chemical의 무조건 반품 정책은 고객에게 원활한 온라인 쇼핑 경험을 보장합니다. 구매에 어떤 식으로든 불만족하시면, 수령일로부터 7일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 품질 문제(프로토콜 관련 문제 또는 제품 관련 문제)가 발생하는 경우, 원래 구매일로부터 365일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 반품 시 아래 지침을 따르십시오.

배송 및 보관
Selleck 제품은 실온에서 운송됩니다. 실온에서 제품을 받으셨더라도 안심하십시오. Selleck 품질 검사 부서에서 한 달간의 상온 보관이 분말 제품의 생물학적 활성에 영향을 미치지 않음을 확인하는 실험을 수행했습니다. 수령 후, 데이터시트에 설명된 요구 사항에 따라 제품을 보관하십시오. 대부분의 Selleck 제품은 권장 조건에서 안정적입니다.

인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.