기술 자료
| 화학식 | C18H14N4O5S |
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| 분자량 | 398.39 | CAS 번호 | 599-79-1 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 80 mg/mL (200.8 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Sulfasalazine은 메살라진의 설파 유도체로, 장 질환 및 류마티스 관절염 치료를 위한 항염증제로 사용됩니다. 이 화합물은 핵인자 카파 B (NF-κB), TGF-β 및 COX-2의 강력하고 특이적인 억제제입니다. 이는 ferroptosis, apoptosis 및 autophagy를 유도합니다. | |||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Sulfasalazine은 메토트렉세이트와 유사하게 염증 부위에서 아데노신 방출을 증가시키고, 아데노신은 염증 세포의 A2 수용체 점유를 통해 염증을 감소시킵니다. 이 화합물 치료는 4시간 동안 kappaB-의존적 전사를 약 0.625 mM의 IC50 값으로 억제합니다. 이 화학 물질(2.5 mM)은 용량 및 시간 의존적으로 T-림프구의 세포 사멸을 유발합니다. 이 화합물은 5ASA 또는 설파피리딘과는 달리 NF-kappaB 활성화를 강력하게 억제하고 T-림프구에서 세포자멸사를 강력하게 유도합니다. 이는 대장균에 의해 설파피리딘과 5-아미노살리실산(5-ASA; 메살라민)으로 분해되며, 후자 역시 NF-kappaB 활성을 억제하는 것으로 보고됩니다. 이 화합물은 분해된 형태인 5-ASA와는 달리 교모세포종 성장을 용량 의존적으로 억제하는데, 이 효과는 시스템 x(c)(-) 시스틴-글루타메이트 수송체를 통한 시스틴 흡수 억제에 전적으로 기인합니다. 시스틴 흡수를 억제하여 세포 내 GSH의 만성적인 고갈과 그에 따른 세포 산화 환원 방어의 손상을 유발하여 종양 성장을 저해합니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | Sulfasalazine은 염증(카라게난, 2mg/ml)이 있는 쥐의 공기낭 모델에서 염증이 생긴 공기낭에 축적된 백혈구 수를 현저히 감소시킵니다. 이 화합물 치료는 비장 세포의 5-아미노이미다졸-4-카복스아미도리보뉴클레오티드(AICAR) 농도를 현저히 증가시키는데, 이는 AICAR 트랜스포밀라제를 억제한다는 시험관 내 관찰과 일치합니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Sulfasalazine 인용됨 19 출판물
| A drug repurposing study identifies novel FOXM1 inhibitors with in vitro activity against breast cancer cells [ Med Oncol, 2024, 41(8):188] | PubMed: 38918225 |
| Ferroptosis-Enhanced Immunotherapy with an Injectable Dextran-Chitosan Hydrogel for the Treatment of Malignant Ascites in Hepatocellular Carcinoma [ Adv Sci (Weinh), 2023, 10(20):e2300517] | PubMed: 37132587 |
| Mitochondrial outer membrane protein FUNDC2 promotes ferroptosis and contributes to doxorubicin-induced cardiomyopathy [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2022, 119(36):e2117396119] | PubMed: 36037337 |
| AUF1 protects against ferroptosis to alleviate sepsis-induced acute lung injury by regulating NRF2 and ATF3 [ Cell Mol Life Sci, 2022, 79(5):228] | PubMed: 35391558 |
| Intratarget Microdosing for Deep Phenotyping of Multiple Drug Effects in the Live Brain [ Front Bioeng Biotechnol, 2022, 10:855755] | PubMed: 35372313 |
| High-throughput in situ perturbation of metabolite levels in the tumor micro-environment reveals favorable metabolic condition for increased fitness of infiltrated T-cells [ Front Cell Dev Biol, 2022, 10:1032360] | PubMed: 36619865 |
| Peroxidation of n-3 and n-6 polyunsaturated fatty acids in the acidic tumor environment leads to ferroptosis-mediated anticancer effects [ Cell Metab, 2021, S1550-4131(21)00233-3] | PubMed: 34118189 |
| DCN released from ferroptotic cells ignites AGER-dependent immune responses [ Autophagy, 2021, 10.1080/15548627.2021.2008692] | PubMed: 34964698 |
| PARP inhibition promotes ferroptosis via repressing SLC7A11 and synergizes with ferroptosis inducers in BRCA-proficient ovarian cancer [ Redox Biol, 2021, S2213-2317(21)00076-8] | PubMed: 33722571 |
| STING1 Promotes Ferroptosis Through MFN1/2-Dependent Mitochondrial Fusion [ Front Cell Dev Biol, 2021, 9:698679] | PubMed: 34195205 |
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