Tamoxifen Citrate

카탈로그 번호S1972 배치:S197205

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기술 자료

화학식

C26H29NO.C6H8O7

분자량 563.64 CAS 번호 54965-24-1
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (177.41 mM)
Ethanol 100 mg/mL (177.41 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Tamoxifen Citrate는 선택적 estrogen receptor 조절제(SERM)입니다. 이 화합물은 또한 강력한 Hsp90 활성제이며 Hsp90 분자 샤페론 ATPase 활성을 향상시킵니다. 이는 apoptosisautophagy를 유도합니다.
표적
ER
(Cell-free assay)
시험관 내(In vitro)

Tamoxifen Citrate는 항에스트로겐 활성(ER)으로 인해 항종양 효과를 나타냅니다. 이 화합물의 ER에 대한 겉보기 친화도 값은 에스트라디올에서 얻은 값의 30%에서 0.01% 사이이며, 이는 다른 ER 원천(종), 단백질 농도 및 분석에 사용된 조건에 따라 달라집니다. 이 화학 물질이 ER에 결합하면 성장 인자 및 종양에서 분비되는 혈관 신생 인자를 포함한 에스트로겐 조절 유전자의 발현을 억제하여 자가분비 또는 파라크린 메커니즘으로 성장을 자극할 수 있습니다. 또한 프로그램된 세포 사멸을 직접 유도합니다. 이 화합물은 MCF-7 세포의 [3H]티미딘 통합 및 DNA 폴리머라제 활성에 억제 효과를 나타내며, 배양액의 DNA 함량 및 세포 수를 감소시킵니다. 이 화학 물질의 MCF-7 세포 성장 억제 효과는 배양 배지에 에스트라디올을 첨가함으로써 쉽게 역전될 수 있습니다. 2 및 6 μM의 이 제제는 S기 세포의 비율을 줄이고 G1기 세포의 수를 증가시킵니다. 10 μM에서는 48시간 이내에 세포 사멸을 유발합니다. 이 화합물은 10일 치료 후 IC50이 ~10 nM로 MCF-7 성장을 억제합니다. 이는 MCF-7의 플라스미노겐 활성제 활성을 억제하고 에스트라디올에 의한 플라스미노겐 활성제 활성 자극을 억제합니다. 이 화학 물질은 또한 세포 프로게스테론 수용체 수준에서 최소한의 증가를 유발합니다. 이는 단백질 키나제 C 억제 및 p21(waf1/cip1) 유도와 관련하여 5.5-10 μM 범위의 IC50으로 전립선암 세포 PC3, PC3-M 및 DU145의 성장을 억제할 수 있습니다.

생체 내(In Vivo)

빠르게 성장하는 에스트라디올 자극 MCF-7 이종이식편에 Tamoxifen Citrate를 투여하면 종양 내 종양 세포 증식을 유의하게 감소시켜 용량 의존적인 종양 성장 지연 또는 중단이 발생합니다. 이 화합물 치료는 종양 성장을 늦추고(종양 배가 시간, 12일), 종양 잠재 배가 시간(Tpot)을 유의하게 증가시키고(6.6일), 표지 지수(%LI)를 감소시킵니다(8%까지) 23일 후, 치료받지 않은 쥐와 비교하여 부피 배가 시간은 5일, Tpot은 2.3일, %LI는 23%를 나타냅니다. 이는 종, 조직 및 유전자에 따라 항에스트로겐성뿐만 아니라 에스트로겐성 특성도 가집니다. 이 화학 물질은 뼈와 혈청 지질 농도에 유리한 효과를 보이며 자궁내막을 자극합니다.

프로토콜 (참조)

키나아제 분석:

[3]

  • 경쟁적 결합 분석

    세포는 150제곱센티미터 T-플라스크에서 수확되며, 세포질은 인산염 완충액에 약 2mg/mL의 단백질 농도로 준비됩니다. 이 180,000 ×g 상층액의 분취량은 다양한 농도의 이 화합물과 2.5 nM [3H]에스트라디올과 함께 0-4 ℃에서 16시간 동안 배양됩니다. 유리 스테로이드는 0 ℃에서 1시간 동안 덱스트란-목탄 [TE 완충액에 0.5% 덱스트란 C-5% 노리테 A 10 μL]에 의해 흡수되며, 분취량은 800 ×g, 30분 원심분리 후 측정됩니다. 각 경쟁자의 상대적 결합 능력은 특이적 [3H]에스트라디올 결합의 절반을 억제하는 데 필요한 방사선 비활성 에스트라디올/경쟁자의 농도 비율로 간주되며, 에스트라디올의 친화도는 100%로 설정됩니다.

세포 분석:

[3]

  • 세포주

    Human breast cancer cells MCF-7

  • 농도

    ~1 μM

  • 배양 시간

    10 days

  • 방법

    MCF-7 cells are seeded into T-25 flasks (1.5×105 cells/flask) and grown for 2 days in the MEM supplemented with 10 mM HEPES buffer, gentamicin (50 μg/mL), penicillin (100 units/mL), streptomycin (0.1 mg/mL), bovine insulin (6 ng/mL), hydrocortisone (3.75 ng/mL), and 5% calf serum that has been treated with dextran-coated charcoal for 45 min at 55 ℃ to remove endogenous hormones. The medium is then changed to MEM supplemented as described above, except that it contains 2% charcoal dextran-treated calf serum and various concentrations of this compound. At the end of incubation, cell numbers are counted.

동물 연구:

[5]

  • 동물 모델

    Human breast carcinoma xenografts MCF-7

  • 용량

    2 cm Tamoxifen capsules

  • 투여

    Subcutaneous implantation

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9828250/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6438654/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6537799/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9721069/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8364937/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10963646/

고객 제품 검증

<p>Effects of DPN, LY500307, Raloxifene and Tamoxifen on cell viability in BSO-treated FRDA fibroblasts. BSO concentration was 1 mM and all steroid concentrations were 100 nM. Depicted are mean ± SD for n= 8 per group. * indicated p<0.05 versus BSO alone-treated cells.</p>

, , University of North Texas Health Science Center, 2014.

Sellecks Tamoxifen Citrate 인용됨 23 출판물

Minute amounts of helicase-deficient truncated RECQL4 are sufficient for DNA replication [ bioRxiv, 2025, 2025.07.21.666025] PubMed: 40777487
Mcam stabilizes luminal progenitor breast cancer phenotypes via Ck2 control and Src/Akt/Stat3 attenuation [ bioRxiv, 2024, 2023.05.10.540211] PubMed: 38562809
The phenotype of the most common human ADAR1p150 Zα mutation P193A in mice is partially penetrant [ EMBO Rep, 2023, 24(5):e55835] PubMed: 36975179
Smoothened antagonist sonidegib affects the development of D. melanogaster larvae via suppression of epidermis formation [ Pestic Biochem Physiol, 2023, 194:105462] PubMed: 37532307
Generation of a new Adar1p150 - /- mouse demonstrates isoform-specific roles in embryonic development and adult homeostasis [ RNA, 2023, 29(9):1325-1338.] PubMed: 37290963
Generation of a new Adar1p150-/- mouse demonstrates isoform-specific roles in embryonic development and adult homeostasis [ RNA, 2023, rna.079509.122] PubMed: 37290963
Over-expression of ADAR1 in mice does not initiate or accelerate cancer formation in vivo [ NAR Cancer, 2023, 5(2):zcad023] PubMed: 37275274
Bacterial diet modulates tamoxifen-induced death via host fatty acid metabolism [ Nat Commun, 2022, 13(1):5595] PubMed: 36151093
Srsf2P95H/+ co-operates with loss of TET2 to promote myeloid bias and initiate a chronic myelomonocytic leukemia-like disease in mice [ Leukemia, 2022, 10.1038/s41375-022-01727-6] PubMed: 36271153
Nuclear FGFR1 Regulates Gene Transcription and Promotes Antiestrogen Resistance in ER+ Breast Cancer [ Clin Cancer Res, 2021, 10.1158/1078-0432.CCR-20-3905] PubMed: 34011560

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