Tanshinone I

카탈로그 번호S2364 배치:S236404

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기술 자료

화학식

C18H12O3
분자량 276.29 CAS 번호 568-73-0
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO Insoluble
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

 0.200mg/ml (0.72mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 4 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% corn oil

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

 0.200mg/ml (0.72mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 4 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Salvia miltiorrhiza (Danshen)에서 분리된 활성 성분인 Tanshinone I은 tanshinone IIA와 구조적으로 유사하며 종양 세포에 유사한 세포독성 효과를 가질 수 있습니다.
표적
PLA2
11 μM
시험관 내(In vitro) Salvia miltiorrhiza (Danshen)에서 분리된 활성 성분인 Tanshinone I은 tanshinone IIA와 구조적으로 유사하며 종양 세포에 유사한 세포독성 효과를 가질 수 있습니다. 이 화합물은 LPS 유도 RAW 대식세포에서 PGE2 형성을 억제합니다 (IC50 = 38 μM). 그러나 이 화합물은 COX-2 활성 또는 COX-2 발현에 영향을 미치지 않습니다. 이는 IC50이 11 μM인 type IIA 인간 재조합 Phospholipase A2 (PLA2)의 억제제입니다. 예비 데이터에 따르면, 이 화학 물질은 종양 괴사 인자-α (TNF-α) 유도 접착 분자에 대한 가장 강력한 억제 효과를 가지고 있습니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12410540/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18586687/

고객 제품 검증

Tan-1 inhibited the migration of HMEC-1 cells (F). Cells were treated with vehicle (a), or Tan-1 12.5 μM (b), 25 μM (c) or 50 μM (d) in the corresponding left panel for 6 h. Magnification: 10×. The data from three independent experiments were expressed as mean ± SD in the corresponding right panel. *p < 0.05; **p < 0.01.

데이터 출처 [ , , Oncotarget, 2015, 6(18):16031-42. ]

Tan-1, S439 and S222 reduced the levels of p-Y705-Stat3 in KB and KB/VCR cells.

데이터 출처 [ , , Biochem Pharmacol, 2018, 154:255-264 ]

Sellecks Tanshinone I 인용됨 10 출판물

Transgelin promotes ferroptosis to inhibit the malignant progression of esophageal squamous cell carcinoma [ Int J Oncol, 2023, 63(1)76] PubMed: 37203411
Tanshinone I inhibits metastasis of cervical cancer cells by inducing BNIP3/NIX-mediated mitophagy and reprogramming mitochondrial metabolism [ Phytomedicine, 2022, 98:153958] PubMed: 35124382
Combined Treatment of Tanshinone I and Epirubicin Revealed Enhanced Inhibition of Hepatocellular Carcinoma by Targeting PI3K/AKT/HIF-1α [ Drug Des Devel Ther, 2022, 16:3197-3213] PubMed: 36158238
Tanshinone&nbsp;I and simvastatin inhibit melanoma tumour cell growth by regulating poly (ADP ribose) polymerase&nbsp;1 expression [ Mol Med Rep, 2021, 23(1)40] PubMed: 33179075
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754
A network pharmacology approach to investigate the anti-inflammatory mechanism of effective ingredients from Salvia miltiorrhiza. [ Int Immunopharmacol, 2019, 10.1016/j.intimp.2019.106040] PubMed: 31818704
Tanshinone IIA inhibits cervix carcinoma stem cells migration and invasion via inhibiting YAP transcriptional activity [Qin J Biomed Pharmacother, 2018, 105:758-765] PubMed: 29909343
New tanshinone I derivatives S222 and S439 similarly inhibit topoisomerase I/II but reveal different p53-dependency in inducing G2/M arrest and apoptosis [Tian QT Biochem Pharmacol, 2018, 154:255-264] PubMed: 29753750
Tanshinone I alleviates motor and cognitive impairments via suppressing oxidative stress in the neonatal rats after hypoxic-ischemic brain damage. [ Mol Brain, 2017, 10(1):52] PubMed: 29137683
Tanshinone I inhibits tumor angiogenesis by reducing Stat3 phosphorylation at Tyr705 and hypoxia-induced HIF-1α accumulation in both endothelial and tumor cells [Wang Y, et al. Oncotarget, 2015, 6(18):16031-42] PubMed: 26202747

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