기술 자료
| 화학식 | C16H20N4O3S |
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| 분자량 | 348.42 | CAS 번호 | 56211-40-6 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | 4-Methylpyridine (50ºC 수조에서 가온) | 30 mg/mL (86.1 mM) | ||||
| DMSO | 1 mg/mL (2.87 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Torsemide (AC-4464, JDL-464)는 전통적인 루프 이뇨제와 염화물 채널 차단제 사이의 화학 구조를 가진 피리딜 설포닐우레아로, 고혈압 치료에 사용됩니다. | |
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Torsemide는 칼륨, 안지오텐신, 디부티릴 고리형 AMP, ACTH 또는 코르티코스테론에 의해 시험관 내에서 자극된 쥐, 소, 기니피그의 부신 세포에서 알도스테론 분비를 억제합니다. 이 화합물의 주요 작용 부위는 신장의 헨레 고리 두꺼운 상행각으로, Na+, K+, 2Cl− 공동수송체와의 상호작용을 통해 나트륨, 물, 염화물 배설을 촉진합니다. 이는 용량 의존적인 방식으로 미네랄코르티코이드 알도스테론의 분비와 수용체 리간드 결합을 방해합니다. | |
| 생체 내(In Vivo) | Torsemide는 실험적 승모판 역류가 있는 개에서 순환하는 안지오텐신 II와 알도스테론 수치를 증가시키는 반면 (수용체 수준에서 알도스테론과의 간섭을 지지함), 푸로세미드는 안지오텐신 II 수치만을 증가시킵니다. 이 화합물은 기준치와 비교하여 쥐의 BUN 및 혈장 크레아티닌 농도를 증가시킵니다. 즉시 소변량을 유의하게 증가시킵니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Torsemide 인용됨 2 출판물
| Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] | PubMed: 39581704 |
| An antibody-based proximity labeling map reveals mechanisms of SARS-CoV-2 inhibition of antiviral immunity [ Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00442-6] | PubMed: 34672954 |
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