Triamcinolone Acetonide

카탈로그 번호S1628 배치:S162801

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기술 자료

화학식

C24H31FO6
분자량 434.5 CAS 번호 76-25-5
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 87 mg/mL (200.23 mM)
Ethanol 13 mg/mL (29.91 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Triamcinolone Acetonide는 염증의 증상 치료에 사용되는 합성 글루코코르티코이드입니다. 이 화합물은 염증의 증상 치료에 사용되는 합성 글루코코르티코이드입니다.
표적
Glucocorticoid receptor
시험관 내(In vitro) Triamcinolone Acetonide는 ECV304 세포의 세포간 투과성을 유의하게 감소시키고 ICAM-1 발현을 하향 조절하며, 이는 면역세포화학적 관찰과 일치합니다. 이 화합물은 다양한 실험 조건에서 관찰되는 쥐 망막의 신경교 세포의 삼투성 부종을 역전시킵니다: 일시적인 망막 허혈 후 3일째에 분리된 망막, 지질다당류 유도 안구 염증이 있는 눈의 망막, Ba2+ (1mM), H2O2 (200mM), 아라키돈산 (10mM) 또는 프로스타글란딘 E2 (30nM) 존재하에 있는 대조군 망막. 이는 대조군 및 IL-1 단독에 비해 GAG 합성을 감소시킵니다. 이 화학 물질은 GAG 분해를 증가시킵니다. 이는 대조군 및 IL-1 분리 조직에 비해 배지 GAG 함량을 증가시킵니다.
생체 내(In Vivo) 합성 글루코코르티코이드인 Triamcinolone Acetonide (TAC)는 생쥐의 구개 선반 발달 부진으로 인한 구개열을 유발합니다. 이 화합물은 쥐 배아의 구개 선반에서 중간엽 세포의 증식을 억제하고 MEE 세포의 중층 편평 상피로의 분화를 영향을 미칩니다. 말에서 두 번째 LPS 주사 후 절뚝거림, 부종 및 활액 단백질 농도를 감소시킵니다. 이 화학 물질은 또한 Mepivacaine 단독 결과에 비해 활액에서 더 높은 백혈구 수 및 메피바카인 농도를 유도합니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10971511/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16144977/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12875321/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15133269/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19046013/

Sellecks Triamcinolone Acetonide 인용됨 6 출판물

Impact of Hedgehog modulators on signaling pathways in primary murine and human hepatocytes in vitro: insights into liver metabolism [ Arch Toxicol, 2025, 99(3):1105-1116] PubMed: 39714734
Inhibition of ASIC1a reduces ferroptosis in rheumatoid arthritis articular chondrocytes via the p53/NRF2/SLC7A11 pathway [ FASEB J, 2025, 39(1):e70298] PubMed: 39760183
Estrogen antagonizes ASIC1a-induced chondrocyte mitochondrial stress in rheumatoid arthritis [ J Transl Med, 2022, 20(1):561] PubMed: 36463203
Estrogen Protects Articular Cartilage by Downregulating ASIC1a in Rheumatoid Arthritis [ J Inflamm Res, 2021, 14:843-858] PubMed: 33737825
ASIC1a induces synovial inflammation via the Ca2+/NFATc3/ RANTES pathway. [ Theranostics, 2020, 10(1):247-264] PubMed: 31903118
High-throughput liquid chromatography tandem mass spectrometry assay as initial testing procedure for analysis of total urinary fraction [ Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917] PubMed: 32852861

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