Trifluridine (NSC 75520)

카탈로그 번호S1778 배치:S177802

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기술 자료

화학식

C10H11F3N2O5
분자량 296.2 CAS 번호 70-00-8
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 59 mg/mL (199.18 mM)
Water 59 mg/mL (199.18 mM)
Ethanol 59 mg/mL (199.18 mM)
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Trifluridine (NSC 75520)은 NSC 529182, Viroptic, Trifluorothymidine 또는 TFT로도 알려져 있으며, 바이러스 DNA 복제를 방해하여 작용하는 항헤르페스바이러스 항바이러스제이며, 주로 눈에 사용됩니다.
표적
DNA synthesis
시험관 내(In vitro) Trifluridine (NSC 75520)은 누드 마우스에 이식된 마우스 골수 세포 및 인간 대장암 세포의 증식을 용량 의존적으로 억제합니다. 또한 농도 의존적으로 골수 세포의 집락 형성을 억제합니다. 이 화합물과 2'-deoxy-5-fluorouridine (FdUrd)는 TK1 및 DUT의 기질 특이성 차이로 인해 다른 효율로 DNA에 통합되어 풍부한 FTD가 DNA에 통합됩니다. FTD 처리된 세포는 FdUrd 처리된 세포와 비교하여 핵 형태가 다릅니다. 또한 누드 마우스에 이식된 마우스 골수 세포 및 인간 대장암 세포의 증식을 용량 의존적으로 억제합니다.
생체 내(In Vivo) Trifluridine (NSC 75520)은 감염된 토끼의 미처리 눈보다 HSV-1 양성 면봉 수가 현저히 적습니다. 이 화합물은 항종양 활성이 증가했으며, 마우스에서 지속적으로 주입된 Trifluridine보다 DNA에 더 효과적으로 통합됩니다. 이는 TPI 비의존적인 방식으로 종양 세포 DNA에 점진적으로 축적되며, 5-FU 유도체 치료와 비교하여 마우스에서 종양 성장을 현저히 지연시키고 생존을 연장시킵니다. 또한 뉴질랜드 토끼 안구 모델에서 치료 기간 동안 바이러스 역가가 현저히 낮고, HSV-1 양성 눈/총합 수가 적고, 각막염 점수가 낮고, 각막염이 있는 눈/총합 수가 적고, 각막염 해결까지의 시간이 더 짧습니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26084259/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25901475/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24018612/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2539342/
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Sellecks Trifluridine (NSC 75520) 인용됨 8 출판물

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Trifluridine induces HUVECs senescence by inhibiting mTOR-dependent autophagy [ Biochem Biophys Res Commun, 2022, 610:119-126] PubMed: 35462092
Intracellular H2S production is an autophagy-dependent adaptive response to DNA damage [ Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00261-0] PubMed: 34166610
Standalone or combinatorial phenylbutyrate therapy shows excellent antiviral activity and mimics CREB3 silencing [ Sci Adv, 2020, 6(49)eabd9443] PubMed: 33277262
Prior inhibition of AKT phosphorylation by BX795 can define a safer strategy to prevent herpes simplex virus-1 infection of the eye. [ Ocul Surf, 2019, 10.1016/j.jtos.2019.11.011] PubMed: 31770600
Effect of RAD51C expression on the chemosensitivity of Eμ-Myc p19Arf-/- cells and its clinical significance in breast cancer [ Oncol Lett, 2018, 15(5):6107-6114] PubMed: 29731842
Targeting Herpes Simplex Virus-1 gD by a DNA Aptamer Can Be an Effective New Strategy to Curb Viral Infection [ Mol Ther Nucleic Acids, 2017, 9:365-378] PubMed: 29246315

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