Valsartan

카탈로그 번호S1894 배치:S189403

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기술 자료

화학식

C24H29N5O3
분자량 435.52 CAS 번호 137862-53-4
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 87 mg/mL (199.76 mM)
Ethanol 87 mg/mL (199.76 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

 4.350mg/ml (9.99mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 87 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

 0.725mg/ml (1.66mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 14.5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Valsartan은 고혈압 및 울혈성 심부전 치료에 사용되는 선택적 angiotensin II receptor 길항제입니다.
표적
angiotensin II receptor
시험관 내(In vitro) Valsartan은 안지오텐신 II에 의해 유도된 혈관수축을 용량 의존적으로 억제하고 레닌 의존성 고혈압 모델에서 혈압을 낮춥니다. 이 화합물은 ACE 억제제, 이뇨제, 베타 차단제 및 칼슘 길항제만큼 효과적입니다.
생체 내(In Vivo) Valsartan은 서구식 식단을 섭취한 마우스에서 포도당 내성을 개선하고, 공복 혈당 수치를 낮추며, 혈청 인슐린 수치를 감소시킵니다. 이 화합물 치료는 또한 서구식 식단으로 유도된 전염증성 사이토카인 인터페론-감마 및 단핵구 화학유인 단백질 1의 혈청 수치 증가를 차단합니다. 미토콘드리아 기능을 향상시키고 마우스의 췌장 췌도에서 서구식 식단으로 유도된 포도당 자극 인슐린 분비 감소를 예방합니다. 이 치료는 여러 주요 염증 신호(인터류킨 12p40, 인터류킨 12p35, 종양 괴사 인자-알파, 인터페론-감마, 아디포넥틴, 혈소판 12-리폭시게나제, 콜라겐 6, 유도성 NO 신타아제 및 분리된 지방세포의 AT1R)의 서구식 식단으로 유도된 발현 변화를 차단하거나 약화시킵니다. 골격근으로의 인슐린 매개 2-[3H]데옥시-d-글루코스 (2-[3H]DG) 흡수를 유의하게 증가시키고 포도당 부하 후 혈장 포도당 농도 및 혈장 포도당 및 인슐린 농도의 증가를 약화시킵니다. 이 화학적 치료는 인슐린 유도 IRS-1 인산화, IRS-1과 포스포이노시티드 3 키나아제 (PI 3-K)의 p85 조절 서브유닛의 연관, PI 3-K 활성 및 GLUT4의 세포막 전위를 과장합니다. 또한 KK-Ay 마우스의 골격근에서 종양 괴사 인자-알파 (TNF-알파) 발현 및 슈퍼옥사이드 생성을 감소시킵니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15991938/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20100990/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15037562/

고객 제품 검증

<p>Effect of valsartan and cardamonin on Ang II-induced phosphorylation of p38 MAPK and ERK. Representative results of Western blot.</p>

데이터 출처 [ J Nat Med , 2014 , 68(3), 623-9 ]

Sellecks Valsartan 인용됨 6 출판물

Dual therapy with vildagliptin and sacubitril/valsartan alleviates portal hypertension and inhibits soluble epoxide hydrolase in cirrhotic rats [ World J Gastroenterol, 2025, 31(33):109562] PubMed: 40933460
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Sacubitril/valsartan reduces endoplasmic reticulum stress in a rat model of doxorubicin-induced cardiotoxicity [ Arch Toxicol, 2022, 96(4):1065-1074] PubMed: 35152301
Effect of Neprilysin Inhibition for Ischemic Mitral Regurgitation after Myocardial Injury [ Int J Mol Sci, 2021, 22(16)8598] PubMed: 34445301
Suppression of adrenal barrestin6-dependent aldosteroneproduction by ARBs: head-to-head comparison [Dabul S, et al. Sci Rep, 2015, 5:8116] PubMed: 25631300
Cardamonin inhibits angiotensin II-induced vascular smooth muscle cell proliferation and migration by downregulating p38 MAPK, Akt, and ERK phosphorylation. [Shen YJ J Nat Med, 2014, 68(3):623-9] PubMed: 24595849

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