기술 자료
| 화학식 | C17H27NO2·HCl |
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| 분자량 | 313.86 | CAS 번호 | 99300-78-4 | ||||||||||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 63 mg/mL (200.72 mM) | ||||||||||||
| Water | 63 mg/mL (200.72 mM) | ||||||||||||||
| Ethanol | 63 mg/mL (200.72 mM) | ||||||||||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Venlafaxine HCl(Wy 453 HCl)은 주요 우울 장애(MDD), 범불안 장애(GAD), 공황 장애 및 사회 공포증을 치료하는 데 사용되는 아릴알칸올아민 serotonin-norepinephrine 재흡수 억제제(SNRI)입니다. | |
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Venlafaxine은 이미프라민 및 데시프라민과 같은 CYP2D6 기질의 대사를 억제하는 잠재력이 가장 널리 사용되는 SSRI 중 일부에 비해 낮으며, 다른 주요 인간 간 P450의 여러 기질 대사도 낮습니다. Venlafaxine은 인간 노르에피네프린(NE) 및 Serotonin(5-HT) 수송체에 대한 결합을 각각 2480 nM 및 82 nM의 K(i) 값으로 억제하며, K(i) 비율은 30입니다. Venlafaxine은 p-클로로암페타민 및 6-하이드록시도파민 유도 단일아민 고갈을 차단하는 데 각각 5.9 mg/kg 및 94 mg/kg의 ED(50) 값을 가집니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | Venlafaxine은 생쥐에게 복강 내 투여 후 46.7 mg/kg의 ED50으로 용량 의존적인 항통각 효과를 유도합니다. Venlafaxine 유도 항통각은 날록손, nor-BNI 및 날트린돌에 의해 유의하게 억제되지만 베타-FNA 또는 날록손아진에 의해서는 억제되지 않아 생쥐에서 카파1- 및 델타-오피오이드 메커니즘이 관여함을 시사합니다. Venlafaxine은 완전하게 발달된 신경병증성 병변을 가진 쥐의 과통각을 역전시킵니다. Venlafaxine은 또한 가짜 사지에서 발 철회 잠복기(PWL)를 증가시키는 경미하고 비특이적인 진통 효과를 나타내는 것으로 보입니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Venlafaxine HCl 인용됨 3 출판물
| Duloxetine enhances the sensitivity of non-small cell lung cancer cells to EGFR inhibitors by REDD1-induced mTORC1/S6K1 suppression [ Am J Cancer Res, 2024, 14(3):1087-1100] | PubMed: 38590408 |
| Modeling germline mutations in pineoblastoma uncovers lysosome disruption-based therapy. [ Nat Commun, 2020, 14;11(1):1825] | PubMed: 32286280 |
| Influence of Zuojin Pill on the Metabolism of Venlafaxine in Vitro and in Rats and Associated Herb-Drug Interaction [ Drug Metab Dispos, 2020, 48(10):1044-1052] | PubMed: 32561594 |
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