ABTL-0812

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기술 자료

화학식

C₁₈H₃₂O₃

분자량

296.44

CAS 번호

57818-44-7

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	5.000mg/ml (16.87mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	2.500mg/ml (8.43mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

생물학적 활성

설명

ABTL0812(α-하이드록시리놀레산, LP-10218, SCLN-0812)는 TRIB3의 과발현을 유도하고 폐 편평 세포 암종 세포주에서 autophagy를 활성화하여 Akt/mTOR 축을 억제합니다. ABTL0812는 또한 AMPK 활성화 및 ROS 축적을 유도합니다.

표적

Akt

mTOR

시험관 내(In vitro)

ABTL0812는 TRIB3의 과발현을 유도하고 폐 편평 세포 암종 세포주에서 autophagy를 활성화하여 Akt/mTOR 축을 억제합니다. 또한 ABTL0812 처리 시 AMPK 활성화 및 ROS 축적도 유도됩니다. 더욱이, ABTL0812와 화학요법의 병용은 독성을 증가시키지 않으면서 화학요법의 치료 효과를 현저히 증가시킵니다. ABTL0812와 화학요법의 병용은 TRIB3 활성화 및 autophagy 유도에 의해 매개되는 비세포자멸사적 세포 사멸을 유도합니다.

생체 내(In Vivo)

ABTL0812는 선암종 및 편평 폐 이종이식편 모두에서 항종양 활성을 향상시킵니다.

밀도

1.0 g/mL

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 Human adenocarcinoma cell lines (A549, NCI-H1975), squamous-cell carcinoma (NCI-H520, NCI-H157) 농도 0–200 μM 배양 시간 72 h 방법 Briefly, for studies, subconfluent cultures of adenocarcinoma lung cancer cells are incubated for 72 hr in the presence of an increasing concentration of ABTL0812 (0–200 μM), or the combination of increasing doses with ABTL0812 20 μM. For other studies, subconfluent cultures of adenocarcinoma and squamous lung cancer cell lines are incubated for 48 hr in the presence of an increasing concentration or the combination of increasing doses with sub-IC50 concentrations of ABTL0812 (5–30 μM).
동물 연구:^{^[1]}	동물 모델 5-week-old female athymic nude Foxn 1nu nu/nu mice 용량 30 mg/kg, 120 mg/kg 투여 Oral gavage

세포 분석:^{^[1]}

세포주
Human adenocarcinoma cell lines (A549, NCI-H1975), squamous-cell carcinoma (NCI-H520, NCI-H157)
농도
0–200 μM
배양 시간
72 h
방법
Briefly, for studies, subconfluent cultures of adenocarcinoma lung cancer cells are incubated for 72 hr in the presence of an increasing concentration of ABTL0812 (0–200 μM), or the combination of increasing doses with ABTL0812 20 μM. For other studies, subconfluent cultures of adenocarcinoma and squamous lung cancer cell lines are incubated for 48 hr in the presence of an increasing concentration or the combination of increasing doses with sub-IC50 concentrations of ABTL0812 (5–30 μM).

동물 연구:^{^[1]}

동물 모델
5-week-old female athymic nude Foxn 1nu nu/nu mice
용량
30 mg/kg, 120 mg/kg
투여
Oral gavage

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31943158/

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