Acetylcholine iodide

카탈로그 번호S4718 배치:S471801

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기술 자료

화학식

C₇H₁₆NO₂.I

분자량

273.11

CAS 번호

2260-50-6

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

54 mg/mL (197.72 mM)

Water

54 mg/mL (197.72 mM)

Ethanol

54 mg/mL (197.72 mM)

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	Acetylcholine iodide (Acetylcolina)는 신경근 접합부, 자율 신경절, 부교감 신경 이펙터 접합부, 교감 신경 이펙터 접합부의 하위 집합 및 중추 신경계의 여러 부위에서 발견되는 신경전달물질입니다.
시험관 내(In vitro)	Acetylcholine iodide (Ach)는 SBC3 세포 증식, 섬유넥틴(Fn)에 대한 부착 및 이동을 용량 의존적으로 자극했습니다. ACh는 p38-MAPK 인산화를 감소시키고 칼파스타틴 발현을 향상시켜 TNF-α 유도 칼파인 활성화를 개선합니다. 이는 무스카린성 AChR(MAChR)의 활성화 및 항산화 시스템의 활성화를 통해 항세포자멸 효과를 유도합니다. ACh는 H9c2 세포에서 세포 생존력을 증가시키고 TNF-α 유도 세포자멸을 감소시킵니다.
생체 내(In Vivo)	Acetylcholine은 전염증성 사이토카인 방출을 억제하고 심근세포 손상으로부터 보호할 수 있습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 The SBC3, human SCLC cell line 농도 1, 10, 100 μM 배양 시간 24, 48 or 72 h 방법 The SBC3 cells are seeded at 2000 cells/well in treated 96-well plates maintained with RPMI1640 medium containing 10% (v/v) FCS for 24 h. The medium is removed and replaced with 100 μl RPMI1640 containing 1% (v/v) ITS. The cells are incubated in serum free medium for 24 h to synchronize the cell cycle. Then another 100 μl serum-free medium containing the agonist/antagonist under investigation is added. The antagonist is added 30 min before Ach(Acetylcholine iodide). At this time, the cells in a duplicate plate are given 100 μl serum-free medium and a MTT assay is used to determine live cell numbers before treatment with the agonist/antagonist as measured by the absorbance (OD) at 550 nm/650 nm. After 24, 48 or 72 h culture, the remaining cells are assayed to yield post-agonist/antagonist cell numbers using the same method. All the experiments are performed in triplicate.
동물 연구:^{^[3]}	동물 모델 Female albino rats 용량 25 or 50 mg/kg 투여 s.c

세포 분석:^{^[1]}

세포주
The SBC3, human SCLC cell line
농도
1, 10, 100 μM
배양 시간
24, 48 or 72 h
방법
The SBC3 cells are seeded at 2000 cells/well in treated 96-well plates maintained with RPMI1640 medium containing 10% (v/v) FCS for 24 h. The medium is removed and replaced with 100 μl RPMI1640 containing 1% (v/v) ITS. The cells are incubated in serum free medium for 24 h to synchronize the cell cycle. Then another 100 μl serum-free medium containing the agonist/antagonist under investigation is added. The antagonist is added 30 min before Ach(Acetylcholine iodide). At this time, the cells in a duplicate plate are given 100 μl serum-free medium and a MTT assay is used to determine live cell numbers before treatment with the agonist/antagonist as measured by the absorbance (OD) at 550 nm/650 nm. After 24, 48 or 72 h culture, the remaining cells are assayed to yield post-agonist/antagonist cell numbers using the same method. All the experiments are performed in triplicate.

동물 연구:^{^[3]}

동물 모델
Female albino rats
용량
25 or 50 mg/kg
투여
s.c

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20150622/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26183016/

Sellecks Acetylcholine iodide 인용됨 2 출판물

Vitamin D ameliorates asthma-induced lung injury by regulating HIF-1α/Notch1 signaling during autophagy [ Food Sci Nutr, 2022, 10(8):2773-2785]	PubMed: 35959262
Crosstalk between PKC and MAPK pathway activation in cardiac fibroblasts in a rat model of atrial fibrillation [ Biotechnol Lett, 2020, 42(7):1219-1227]	PubMed: 32095918

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