기술 자료
| 화학식 | C19H21BrN2O3S |
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| 분자량 | 437.35 | CAS 번호 | 420831-40-9 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 87 mg/mL (198.92 mM) | ||||
| Ethanol | 3 mg/mL (6.85 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | AK 7은 15.5 μM의 IC50을 갖는 뇌 투과성 선택적 SIRT2 억제제입니다. | ||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | AK7 처리는 신경세포에서 α-튜불린의 리신 40(K40) 아세틸화를 증가시킵니다. AK7은 시험관 내에서 알파-시누클레인 독성을 개선합니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | AK7은 파킨슨병 모델에서 신경보호 효과를 보이며 생체 내에서 1-메틸-4-페닐-1,2,3,6-테트라하이드로피리딘 (MPTP) 유발 도파민 고갈 및 도파민성 신경 세포 손실을 방지합니다. AK7은 근위축성 측삭 경화증 및 뇌 허혈의 마우스 모델에서 유익한 효과를 보이지 않습니다. |
프로토콜 (참조)
| 동물 연구: |
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참조
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Sellecks AK 7 인용됨 3 출판물
| Caffeine improves mitochondrial dysfunction in the white matter of neonatal rats with hypoxia-ischemia through deacetylation: a proteomic analysis of lysine acetylation [ Front Mol Neurosci, 2024, 17:1394886] | PubMed: 38745725 |
| VRK1 Kinase Activity Modulating Histone H4K16 Acetylation Inhibited by SIRT2 and VRK-IN-1 [ Int J Mol Sci, 2023, 24(5)4912] | PubMed: 36902348 |
| Inhibition of SIRT2 promotes APP acetylation and ameliorates cognitive impairment in APP/PS1 transgenic mice [ Cell Rep, 2022, 40(2):111062] | PubMed: 35830807 |
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