Alantolactone

카탈로그 번호S8318 배치:S831801

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기술 자료

화학식

C15H20O2
분자량 232.32 CAS 번호 546-43-0
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 46 mg/mL (198.0 mM)
Ethanol 46 mg/mL (198.0 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 천연 유데스만형 세스퀴테르펜 락톤(SL)인 알란토락톤은 액티빈/SMAD3 신호전달을 유도하고 Cripto-1/액티빈 수용체 유형 II A 상호작용을 방해할 수 있습니다.
표적
STAT3 activin/SMAD3
시험관 내(In vitro) Alantolactone은 MDA-MB-231 세포에서 STAT3 활성화를 선택적으로 억제하고 강력한 항암 활성을 나타냅니다. 이 화합물은 티로신 705에서 구성적 및 유도성 STAT3 활성화를 모두 효과적으로 억제했습니다. 이는 핵으로의 STAT3 전이, DNA 결합 및 STAT3 표적 유전자 발현을 감소시켰습니다. 이 화학물질은 STAT3 활성화를 MAPKs 및 NF-κB 전사에 미미한 영향을 미치면서도 유의하게 억제하지만, 이 효과는 STAT3 상류 키나아제 억제에 의해 매개되지 않습니다. 단백질 티로신 인산가수분해효소(PTPs)인 SHP-1, SHP-2, PTEN은 알란토락톤에 의해 영향을 받지 않았습니다. 이 처리는 이동, 침윤, 부착 및 콜로니 형성 억제를 초래했습니다. 이는 액티빈 신호전달 및 액티빈 표적 유전자 발현을 유도할 수 있습니다. 이 물질은 암세포주에서 액티빈 신호전달 경로를 활성화했습니다. 이는 매우 짧은 시간 내에 SMAD2/3 핵 전이를 촉진할 수 있었습니다.
생체 내(In Vivo) 알란토락톤의 생체 내 투여는 인간 유방 이종이식 종양의 성장을 억제했습니다. 이 화합물은 생체 내에서 간과 신장에 독성 영향을 미치지 않습니다. 이 약물은 생쥐에게 잘 tolerated되었으며, 100 mg/kg 용량에서 모든 실험 기간 동안 사망률이나 약물 독성 징후가 발견되지 않았습니다. 이는 혈뇌장벽을 통과할 수 있습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[1]
  • 세포주

    MDA-MB-231 and MCF-7 cells

  • 농도

    15 μM

  • 배양 시간

    24 h

  • 방법

    Cell viability was evaluated using MTT assay. The cells were seeded into 96-well plates and maintained at 37 °C for 24 h. The cells were treated with alantolactone for 24 h. The MTT solution (0.5 mg/mL) was added to each well, and the cells were incubated for another 3 h. The MTT formazan crystals were dissolved in DMSO. The results were obtained by measuring the absorbance at a wavelength of 540 nm using a microplate reader.
동물 연구:

[1]
  • 동물 모델

    athymic BALB/c nude mice

  • 용량

    2.5 mg/kg

  • 투여

    i.p.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25434800/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22837216/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21378277/

고객 제품 검증

Colon cancer cell lines (A) SW620, (B) HCT116, and (C) HT29 were treated with different concentrations (60, 12, 2.4, 0.48, and 0.098 μM) of nifuroxazide (nifu), niclosamide (nicl), cryptotanshinone (cry), and a lantolactone (ala), respectively, for 72 h. Cell proliferation in each group was detected by MTT assay. (D) HCT116, SW620, and HT29 cell lines were suppressed with niclosamide treatment at different concentrations (20, 10, 5, 2.5, and 1.25 μM) for 72 h. Subsequently, cell proliferation in each group was detected by MTT assay. The data were obtained from 3 independent experiments.

데이터 출처 [ , , Onco Targets Ther, 2017, 10:1767-1776 ]

Sellecks Alantolactone 인용됨 3 출판물

Sesquiterpene Lactones Containing an α-Methylene-γ-Lactone Moiety Selectively Down-Regulate the Expression of Tumor Necrosis Factor Receptor 1 by Promoting Its Ectodomain Shedding in Human Lung Adenocarcinoma A549 Cells [ Molecules, 2024, 29(8)1866] PubMed: 38675685
Grainyhead 1 acts as a drug-inducible conserved transcriptional regulator linked to insulin signaling and lifespan [ Nat Commun, 2022, 13(1):107] PubMed: 35013237
Niclosamide inhibition of STAT3 synergizes with erlotinib in human colon cancer [Shi L Onco Targets Ther, 2017, 10:1767-1776] PubMed: 28367059

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