BVT-948

카탈로그 번호S9829 배치:S982901

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기술 자료

화학식

C₁₄H₁₁NO₃

분자량

241.24

CAS 번호

39674-97-0

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

48 mg/mL (198.97 mM)

Ethanol

5 mg/mL (20.72 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

BVT 948은 PTP1B, TCPTP, SHP-2, LAR 및 YopH에 대해 각각 0.9 μM, 1.7 μM, 0.09 μM, 1.5 μM 및 0.7 μM의 IC50을 갖는 비가역적, 비경쟁적 및 세포 투과성 protein tyrosine phosphatase (PTP) 억제제입니다.

표적

SHP-2 (Cell-free assay)	YopH (Cell-free assay)	PTP1B (Cell-free assay)	LAR (Cell-free assay)	TCPTP (Cell-free assay)
0.09 μM	0.7 μM	0.9 μM	1.5 μM	1.7 μM

시험관 내(In vitro)

L6 근관에서 PTP1B는 BVT.948에 의해 비가역적인 술핀산 및 술폰산 형태로 더 산화됩니다. BVT.948은 인슐린 수용체를 포함한 세포 단백질의 티로신 인산화를 증가시킬 수 있습니다. BVT.948은 테스트된 다른 여러 PTP를 억제했으며 여러 시토크롬 P450 (P450) 동형을 억제하는 데도 효과적이었습니다.

생체 내(In Vivo)

BVT.948은 ob/ob 마우스에서 인슐린 내성 테스트를 향상시켜 인슐린 민감도를 향상시키는 것으로 보입니다. BVT.948은 인슐린에 반응하여 혈류에서 포도당 제거를R significantly 향상시킬 수 있습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 L6 myotubes 농도 25 μM 배양 시간 30 min 방법 L6 myotubes are starved of serum overnight and stimulated with insulin or treated with 25 M BVT.948 after a 30-min preincubation with (dark gray bars) or without (light gray bars) 100 nM wortmannin. After washing, glucose uptake was measured.
동물 연구:^{^[1]}	동물 모델 ob/ob mice 용량 0.3 μmol/kg, 3 μmol/kg 투여 i.p.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14747616/

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Selleck 제품은 실온에서 운송됩니다. 실온에서 제품을 받으셨더라도 안심하십시오. Selleck 품질 검사 부서에서 한 달간의 상온 보관이 분말 제품의 생물학적 활성에 영향을 미치지 않음을 확인하는 실험을 수행했습니다. 수령 후, 데이터시트에 설명된 요구 사항에 따라 제품을 보관하십시오. 대부분의 Selleck 제품은 권장 조건에서 안정적입니다.

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