(+)-α-Lipoic acid

카탈로그 번호S3998 배치:S399801

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기술 자료

화학식

C₈H₁₄O₂S₂

분자량

206.33

CAS 번호

1200-22-2

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

125 mg/mL (605.82 mM)

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	6.250mg/ml (30.29mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 125 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

(+)-α-리포산((R)-(+)-α-리포산, α-리포산, 알파-리포산)은 티오크트산의 생리적 형태로, 당뇨병성 신경병증 증상을 완화하는 강력한 항산화제입니다. 이는 라세미 혼합물에 비해 우수한 항산화 효과를 보입니다. 이 화합물은 미토콘드리아 효소 복합체의 필수 보조 인자입니다. 이 화학 물질은 NF-κB 의존적인 HIV-1 LTR 활성화를 억제합니다.

표적

NF-κB

LTR

시험관 내(In vitro)

L6 근관세포와 3T3-L1 지방세포를 근육 및 지방 세포 배양 모델로 사용하여, (+)-α-리포산(R-LA)은 인슐린 수용체와 IRS-1의 티로신 인산화를 증가시키고, PI 3-키나제 및 Akt1 활성을 향상시키며, 세포막 내 GLUT4 함량을 높이고, 세포 내 포도당 흡수를 증가시키는 것으로 나타났습니다. 3T3-L1 지방세포는 이 화합물을 환원시키는 능력이 낮으며, 산화된 이성질체는 포도당 수송을 자극하는 데 효과적입니다. 이 화학 물질은 세포 내 산화환원 상태를 변화시켜 포도당 수송을 조절합니다. 인슐린 수용체는 이 화합물 작용의 표적입니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 3T3-L1 preadipocytes 농도 250 μM 배양 시간 2-48 h 방법 Cells seeded in 12-well plates were incubated for 2–48 h with (+)-α-Lipoic acid (250 μM) and loaded with H2DCF-DA (20 μM) for the last 30 min in PBS containing this compound. For some experiments cells were washed and incubated with this chemical (0.25-1 μM) and H2DCF-DA (20 μM) for 30 min. Following the treatments, cells were gently scraped by a lifter and suspended in the same media. For detection of intracellular fluorescence, cells were excited using a 488-nm argon-ion laser in a flow cytometer. The dichlorofluorescein (DCF) emission was recorded at 530 nm. Data were collected from at least 20,000 cells.

세포 분석:^{^[1]}

세포주
3T3-L1 preadipocytes
농도
250 μM
배양 시간
2-48 h
방법
Cells seeded in 12-well plates were incubated for 2–48 h with (+)-α-Lipoic acid (250 μM) and loaded with H2DCF-DA (20 μM) for the last 30 min in PBS containing this compound. For some experiments cells were washed and incubated with this chemical (0.25-1 μM) and H2DCF-DA (20 μM) for 30 min. Following the treatments, cells were gently scraped by a lifter and suspended in the same media. For detection of intracellular fluorescence, cells were excited using a 488-nm argon-ion laser in a flow cytometer. The dichlorofluorescein (DCF) emission was recorded at 530 nm. Data were collected from at least 20,000 cells.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11795898/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8925935/

Sellecks (+)-α-Lipoic acid 인용됨 1 출판물

Nuclear PD-L1 compartmentalization suppresses tumorigenesis and overcomes immunocheckpoint therapy resistance in mice via histone macroH2A1 [ J Clin Invest, 2024, 134(22)e181314]	PubMed: 39545415

Nuclear PD-L1 compartmentalization suppresses tumorigenesis and overcomes immunocheckpoint therapy resistance in mice via histone macroH2A1 [ J Clin Invest, 2024, 134(22)e181314]

PubMed: 39545415

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