기술 자료
| 화학식 | C24H26O6 |
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| 분자량 | 410.46 | CAS 번호 | 6147-11-1 | ||||||||||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 82 mg/mL (199.77 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 82 mg/mL (199.77 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Alpha-Mangostin은 망고스틴에서 정제된 주요 크산톤으로 항균, 항염증, 항산화, 항암 및 심장 보호 활동을 포함한 건강 증진 효과를 가지고 있습니다. Alpha-Mangostin (α-Mangostin)은 항산화, 항알레르기, 항바이러스, 항균, 항염증 및 항암 효과와 같은 광범위한 생물학적 활성을 가진 식이 크산톤입니다. 돌연변이 IDH1 (IDH1-R132H)의 억제제로, Ki 값은 2.85 μM입니다. Alpha-mangostin은 또한 인간 STING의 작용제입니다. |
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| 시험관 내(In vitro) | α-망고스틴은 시험관 내에서 FAS에 대한 빠른 결합 및 느린 결합 억제를 모두 보여줍니다. NADPH에 대해 비경쟁적으로, 아세틸-CoA 및 말로닐-CoA 두 기질에 대해 부분적으로 경쟁적으로 FAS 전체 반응을 5.54 μM의 반억제 농도(IC50) 값으로 억제합니다. α-망고스틴은 인간 유방암 세포에서 세포 생존력을 감소시키고 세포자멸사를 유도할 수 있습니다. Alpha-mangostin은 빛에 의해 유도된 시각 수용체 퇴화와 200 μM H2O2에 의해 유도된 RPE 세포의 세포자멸사를 유의하게 억제합니다. Alpha-mangostin은 PKC-δ의 발현을 활성화하고 ERK1/2, JNK, P38을 포함한 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK)의 발현을 하향 조절할 수 있습니다. |
| 생체 내(In Vivo) | Alpha-mangostin 자극은 생체 내외에서 슈퍼옥사이드 디스뮤타제(SOD) 활성, 글루타티온 퍼옥시다제(GPX) 활성 및 글루타티온(GSH) 함량의 증가를 가져옵니다. 이는 빛에 의해 유도된 망막 기능 장애를 억제합니다. Alpha-mangostin은 산화 스트레스에 대한 신장, 심장 및 뇌 조직에 보호 효과가 있습니다. |
프로토콜 (참조)
| 세포 분석:[1] |
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| 동물 연구:[2] |
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참조
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Sellecks Alpha-Mangostin 인용됨 2 출판물
| Photophysical Characterization and In Vitro Evaluation of α-Mangostin-Loaded HDL Mimetic Nano-Complex in LN-229 Glioblastoma Spheroid Model [ Int J Mol Sci, 2024, 25(13)7378] | PubMed: 39000485 |
| α-Mangostin Alleviated Inflammation in Rats With Adjuvant-Induced Arthritis by Disrupting Adipocytes-Mediated Metabolism-Immune Feedback [ Front Pharmacol, 2021, 12:692806] | PubMed: 34305602 |
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