기술 자료
| 화학식 | C13H18Br2N2O.HCl |
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| 분자량 | 414.56 | CAS 번호 | 23828-92-4 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 6 mg/mL (14.47 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Ambroxol HCl은 신경 Na+ channels의 강력한 억제제로, 강장성 및 상성 차단에 대해 35.2 μM 및 22.5 μM의 IC50으로 TTX-내성 Na+ 전류를 억제하며, 100 μM의 IC50으로 TTX-감수성 Na+ 전류를 억제합니다. 3상. | ||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Ambroxol은 감각 뉴런의 Na+ 채널을 억제합니다. TTX-r 채널의 강장성 차단에 대한 효능은 비교적 높습니다. Ambroxol은 TTX-r 및 TTX-s 채널의 Na+ 전류 역학에 다르게 영향을 미칩니다. CNaIIA 세포에서 이 화합물은 전하를 띠는 국소 마취제처럼 작용합니다. 즉, 차단은 자극 수에 따라 달라지며 탈분극 자극 열에서 더 높은 주파수에서 증가합니다. CNaIIA 세포에서 ambroxol은 비활성화된 채널을 휴지 채널보다 5.5배 더 강력하게 억제합니다. TTX-r 채널에 대한 해당 인자는 3.3에 불과합니다. Ambroxol은 사람 백혈구 및 비만 세포에서 히스타민, 류코트리엔 및 사이토카인의 방출을 억제합니다. | ||
| 생체 내(In Vivo) | 암브록솔은 Con A 및 화합물 48/80에 의해 자극된 인간 아데노이드 비만 세포(1000 microM 암브록솔) 및 피부 비만 세포(100 microM 암브록솔)에서 히스타민 방출을 50% 이상 억제했습니다. 암브록솔(100 microM)은 호염기구에서 항-IgE 유발 히스타민, LTC4, IL-4 및 IL-13 방출을 현저하게 억제했으며, 단핵구에서 C5a 또는 Zymosan에 의해 유발된 히스타민 및 LTB4 방출을 모두 감소시켰습니다. 이 약물은 또한 zymosan 또는 fMLP에 의해 자극된 과립구에서 LTB4 및 초과산화물 음이온 생산을 감소시켰습니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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