Amentoflavone

카탈로그 번호S3833 배치:S383301

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기술 자료

화학식

C30H18O10

분자량 538.46 CAS 번호 1617-53-4
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (185.71 mM)
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Amentoflavone (Didemethyl Ginkgetin)은 Selaginella에서 원래 분리된 비플라보노이드로 항균, 항산화, 항바이러스, 항당뇨 및 신경 보호 활성을 가지고 있습니다.
시험관 내(In vitro) Amentoflavone은 MCF-7 세포의 형태학적 변화를 유도하고 생존 가능한 세포의 비율을 감소시킵니다. 이는 MCF-7 세포에서 세포자멸사 및 염색질 응축, DNA 가닥 파괴를 유도합니다. 이 화합물은 또한 SiHa 및 CaSki 인유두종 바이러스 자궁경부암 세포에서 미토콘드리아에서 유래한 내재적 경로를 통해 sub-G1 상에서의 세포 주기 정지 및 세포자멸사를 유도하는 것으로 보고되었습니다.
생체 내(In Vivo) 동물 모델에서 Amentoflavone은 C57BL/6 마우스에서 B16F-10 흑색종 유발 고형 종양 발달을 유의하게 억제하는 것으로 나타났습니다. 이 화합물은 혈뇌 장벽을 통과할 수 있습니다. 이는 마우스 간질 발작 유발 모델에서 필로카르핀 유발 간질을 효과적으로 예방하고, NF-kB 활성화 및 발현을 억제하며, 해마 뉴런의 과도한 방출을 억제하여 간질 발작 감소, 발작 시간 단축, 해마 뉴런의 손실 및 세포자멸사 감소를 초래합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:[1]
  • 세포주

    MCF-7 cells

  • 농도

    250 μM

  • 배양 시간

    6-72 h

  • 방법

    Approximately 2×105 MCF-7 cells/well in 24-well plates are treated with 250 μM amentoflavone, or with vehicle (DMSO, 0.1% in culture media)-only and all cells are incubated for 6 to 72 h. For the examination of morphological changes, cells are photographed under a phase-contrast microscope.

동물 연구:[2]
  • 동물 모델

    Kunming mice

  • 용량

    25 mg/kg

  • 투여

    intragastrically administered

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23160679/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26330838/

Sellecks Amentoflavone 인용됨 2 출판물

New Insights on Structures Forming the Lignin-Like Fractions of Ancestral Plants [ Front Plant Sci, 2021, 12:740923] PubMed: 34691117
Amentoflavone Inhibits HSV-1 and ACV-Resistant Strain Infection by Suppressing Viral Early Infection [ Viruses, 2019, 11(5)E466] PubMed: 31121928

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