AMG-9810

카탈로그 번호S6934 배치:S693402

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기술 자료

화학식

C21H23NO3
분자량 337.41 CAS 번호 545395-94-6
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 67 mg/mL (198.57 mM)
Ethanol 22 mg/mL (65.2 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 AMG-9810은 강력하고 경쟁적이며 선택적인 바닐로이드 수용체 1 (TRPV1) 길항제이며, 인간 TRPV1에 대해 24.5 nM, 쥐 TRPV1에 대해 85.6 nM의 IC50으로 캡사이신 활성화를 억제합니다. 이 화합물은 양성자, 열, 아난다미드, N-아라키도닐 도파민 및 올레오일도파민과 같은 내인성 리간드를 포함한 TRPV1 활성화의 모든 알려진 모드를 차단합니다. 이는 TLR2 및 TLR4의 mRNA 발현을 유의하게 감소시킵니다. 이 화학 물질은 또한 EGFR/Akt/mTOR 신호 전달을 통해 매개되는 쥐 피부 종양 발생을 촉진합니다.
표적
TLR2 TLR4 hTRPV1
(Cell-free assay)		 rTRPV1
(Cell-free assay)
24.5 nM 85.6 nM

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15615864/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29085577/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21349818/

Sellecks AMG-9810 인용됨 1 출판물

A 'Spicy' Mechanotransduction Switch: Capsaicin-Activated TRPV1 Receptor Modulates Osteosarcoma Cell Behavior and Drug Sensitivity [ Int J Mol Sci, 2025, 26(18)8816] PubMed: 41009392

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