AMI-1

카탈로그 번호S7884 배치:S788401

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기술 자료

화학식

C21H14N2Na2O9S2
분자량 548.45 CAS 번호 20324-87-2
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (182.33 mM)
Water 22 mg/mL (40.11 mM)
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 AMI-1은 효모 Hmt1p 및 인간 PRMT1에 대해 각각 3.0 μM 및 8.8 μM의 IC50을 갖는 강력하고 특이적인 Histone Methyltransferase (HMT) 억제제입니다.
표적
yeast Hmt1p
(Cell-free assay)		 human PRMT1
(Cell-free assay)
3.0 μM 8.8 μM
시험관 내(In vitro) HeLa 세포에서 AMI-1은 GFP-Npl3 융합의 메틸화 수준과 내인성 PRMT1 유사 활성을 억제합니다. 이 화합물은 또한 MCF7 세포에서 핵 수용체 매개 루시페라제 리포터의 전사 활성화를 억제합니다. 또한, IC50이 5 μM인 HIV-1 RT 폴리머라제 활성을 억제하고 Kd가 2 μM인 HIV-1 RT에 대한 DNA 결합을 억제합니다. INS-1 세포에서 이 화학물질은 INS-1 세포 기능을 개선하고 FOXO1 인산화 및 메틸화를 조절하여 FOXO1 및 PDX-1의 세포내 전위를 매개합니다.
생체 내(In Vivo) 만성 AIPI 쥐에서 AMI-1 (5 μg/쥐)은 COX2 발현과 천식 지표를 개선하고, 기도 및 폐포 병변, 점액 분비 및 폐 콜라겐 침착을 감소시킵니다.

프로토콜 (참조)

동물 연구:[3]
  • 동물 모델

    Chronic AIPI rats

  • 용량

    50 μL at a concentration of 0.1 mg/mL

  • 투여

    Intranasal injection

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15056663/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12642128/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26026059/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25874535/

고객 제품 검증

Effects of microinjection of AMI-1 into the RVLM on cardiovascular activity in the Ang II-induced hypertensive rats. The representative original tracings (A)

데이터 출처 [ , , Nitric Oxide, 2017, 1-10 ]

Sellecks AMI-1 인용됨 8 출판물

PRMT1 reverts the immune escape of necroptotic colon cancer through RIP3 methylation [ Cell Death Dis, 2023, 14(4):233] PubMed: 37005412
Methylation of HBP1 by PRMT1 promotes tumor progression by regulating actin cytoskeleton remodeling [ Oncogenesis, 2022, 11(1):45] PubMed: 35941115
PRMT1 enhances oncogenic arginine methylation of NONO in colorectal cancer [ Oncogene, 2021, 40(7):1375-1389] PubMed: 33420374
PRMT1 enhances oncogenic arginine methylation of NONO in colorectal cancer [ Oncogene, 2021, 10.1038/s41388-020-01617-0] PubMed: 33420374
Hypoxia Stimulates SUMOylation-Dependent Stabilization of KDM5B [ Front Cell Dev Biol, 2021, 9:741736] PubMed: 34977006
Hypoxia stimulates SUMOylation-dependent stabilization of KDM5B [ Research Square, 2021, 10.21203/rs.3.rs-620216/v1] PubMed: None
CARM1 Methylates GAPDH to Regulate Glucose Metabolism and Is Suppressed in Liver Cancer. [ Cell Rep, 2018, 24(12):3207-3223] PubMed: 30232003
The asymmetric dimethylarginine-mediated inhibition of nitric oxide in the rostral ventrolateral medulla contributes to regulation of blood pressure in hypertensive rats. [Tan X, et al. Nitric Oxide, 2017, 67:58-67] PubMed: 28392446

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