AOA (Aminooxyacetic acid) hemihydrochloride

카탈로그 번호S4989 배치:S498901

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기술 자료

화학식

C2H5NO3.1/2HCl

분자량 109.3 CAS 번호 2921-14-4
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 21 mg/mL (192.13 mM)
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 AOA (Aminooxyacetic acid) hemihydrochloride는 아미노산 및 폴리아민 Metabolism에 관여하는 aminobutyrate aminotransferase의 억제제입니다. AOA hemihydrochloride는 또한 CBS (cystathionine -synthase) 억제제입니다.
표적
GABA-T Malate-aspartate shuttle
시험관 내(In vitro) 아미노옥시아세트산(AOAA)은 말레이트-아스파르트산 셔틀 억제제로, 세포 내 ATP 수치를 감소시키고 세포 주기를 변경하며 C6 신경교종 세포의 apoptosis 및 괴사를 증가시키지만, 1차 성상세포 배양의 생존에는 영향을 미치지 않습니다. AOAA는 또한 C6 세포의 미토콘드리아 막 전위에 영향을 주지 않으면서 해당 속도와 세포외 젖산 및 피루브산 수치를 감소시킵니다. 아미노옥시아세트산은 유방암 세포의 증식을 선택적으로 억제할 수 있습니다.
생체 내(In Vivo) 아미노옥시아세트산은 무흉선 마우스에서 유방 선암의 성장을 억제합니다. AOAA는 마우스보다 랫트에서 독성이 훨씬 적습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[1]

  • 세포주

    C6 glioma cells

  • 농도

    0.1, 0.25, 0.5, 1, 5 mM

  • 배양 시간

    24 h

  • 방법

    C6 glioma cells are plated into 24-well or 12-well cell culture plates at the initial density of 1 × 106 cells/mL in Dulbecco's Modified Eagle's Medium containing 4500 mg/L D-glucose, 584 mg/L L-glutamine, and 1% penicillin and streptomycin, supplemented with 10% fetal bovine serum. The cells are maintained in a 5% CO2 incubator at 37℃. Cell survival is assessed 24 h after AOAA treatment by intracellular LDH assay.

동물 연구:

[2]

  • 동물 모델

    female Wistar rats

  • 용량

    15 to 100 mg/kg

  • 투여

    i.p. or s.c.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27157912/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2809589/

Sellecks AOA (Aminooxyacetic acid) hemihydrochloride 인용됨 15 출판물

GDH1-dependent α-ketoglutarate promotes HBV transcription by modulating histone methylations on the cccDNA minichromosome [ Clin Mol Hepatol, 2025, 10.3350/cmh.2024.0694] PubMed: 39905842
Hydrogen Sulfide (H2S) Mitigates Sepsis-Induced Adrenal Dysfunction via Inhibition of TNFα-Mediated Necroptosis [ Pathogens, 2025, 14(5)439] PubMed: 40430756
TGF-β Coordinates Alanine Synthesis and Import for Myofibroblast Differentiation in Pulmonary Fibrosis [ bioRxiv, 2025, 2025.07.23.666333] PubMed: 40777505
NRF2 activation by cysteine as a survival mechanism for triple-negative breast cancer cells [ Oncogene, 2024, 43(22):1701-1713] PubMed: 38600165
NRF2 activation by cysteine as a survival mechanism for triple-negative breast cancer cells [ Research Square, 2024, 10.21203/rs.3.rs-3849836/v1] PubMed: none
Dysregulated Gln-Glu-α-ketoglutarate axis impairs maternal decidualization and increases the risk of recurrent spontaneous miscarriage [ Cell Rep Med, 2023, 4(5):101026] PubMed: 37137303
Metabolic rewiring in keratinocytes by miR-31-5p identifies therapeutic intervention for psoriasis [ EMBO Mol Med, 2023, e15674.] PubMed: 36855912
The mitochondrial NADH shuttle system is a targetable vulnerability for Group 3 medulloblastoma in a hypoxic microenvironment [ Cell Death Dis, 2023, 14(11):784] PubMed: 38036520
L-cystathionine protects against oxidative stress and DNA damage induced by oxidized low-density lipoprotein in THP-1-derived macrophages [ Front Pharmacol, 2023, 14:1161542] PubMed: 37560474
Glutamine Metabolism Is Required for Alveolar Regeneration during Lung Injury [ Biomolecules, 2022, 12(5)728] PubMed: 35625656

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