Aminopterin

카탈로그 번호E1003 배치:E100301

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기술 자료

화학식

C19H20N8O5
분자량 440.41 CAS 번호 54-62-6
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 88 mg/mL (199.81 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Aminopterin (4-amino Folic Acid, 4-amino PGA, 4-Aminofolic acid, 4-Aminopteroylglutamic acid, Aminopteroylglutamic acid, APGA, NSC 739)은 엽산 길항제로, dihydrofolate reductase (DHFR)의 경쟁적 억제제이며, Ki는 3.7 pM입니다.
표적
folic acid DHFR
(Cell-free assay)
3.7 pM(Ki)
시험관 내(In vitro)

림프종 세포주 및 여러 급성 림프모구성 백혈병(ALL) 세포주(COG-LL-356, NALM-6, CCRF-CEM 포함)에서, 시험된 농도에서 최대 억제로 정의되는 세포 사멸 효과의 강도는 Aminopterin으로 더 큽니다.
생체 내(In Vivo)

NOD/SCID 마우스에서 Aminopterin은 ALL-3, ALL-16 및 ALL-19 이종이식편의 진행을 유의하게 지연시키지만, ALL-8 이종이식편은 그렇지 않습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[3]
  • 세포주

    lymphoma celllines and several ALL cell lines (including COG-LL-356, NALM-6 and CCRF-CEM)

  • 농도

    1 nM - 10 μM

  • 배양 시간

    72 h

  • 방법

    The concentrations of Aminopterin tested are 1 × 10-9 to 1 × 10-5 mol/l in threefold changes (1 × 10-9, 3 × 10-9, 1 × 10-8, 3 × 10-8, 1 × 10-7, 3 × 10-7, 1 × 10-6, 3 × 10-6, 1 × 10-5 mol/l). Cells are incubated with vehicle control or drugs for 72 h.
동물 연구:

[3]
  • 동물 모델

    NOD/SCID mice

  • 용량

    0.5 mg/kg, 0.25 mg/kg

  • 투여

    i.p.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18111375/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15615544/

Sellecks Aminopterin 인용됨 1 출판물

Metabolic Hallmarks for Purine Nucleotide Biosynthesis in Small Cell Lung Carcinoma [ Mol Cancer Res, 2024, 22(1):82-93] PubMed: 37773022

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