Amoxicillin

카탈로그 번호S3015 배치:S301501

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기술 자료

화학식

C16H19N3O5S
분자량 365.4 CAS 번호 26787-78-0
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 73 mg/mL (199.78 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Amoxicillin (Amoxycillin)은 감수성 미생물에 의해 발생하는 Bacterial 감염을 치료하는 데 사용되는 중간 스펙트럼의 살균성 β-락탐 Antibiotics입니다.
시험관 내(In vitro) Amoxicillin 처리된 세포는 고량의 인터루킨-5를 분비하며, 대부분 낮은 양 또는 전혀 없는 양의 종양 괴사 인자 알파, 인터루킨-4 및 인터페론-감마를 분비합니다. 이 화합물 특이적 T 세포 클론은 약물 특이적 세포독성을 보이지 않지만, 콘카나발린 A 존재하에 Target 세포를 사멸시켜 세포 용해 능력이 있음을 나타냅니다. pH 1.0 염산(HCl)에서 pH 7.8 인산염 버퍼보다 더 빠르게 방출됩니다. 이 화학 물질은 37도 C의 pH 1.0 HCl 매체에서 어느 정도 분해될 것이며, 이는 산성 환경에서 안정하지 않음을 나타냅니다. 8 mg/mL 이하에서 15개 분리균 중 4개를 억제하지만, 해당 농도에서는 어떤 분리균에 대해서도 살균 작용을 하지 않습니다. 이 화합물은 클라불란산과 결합하여 Amoxicillin 농도 4 mg/mL 이하 및 클라불란산 농도 2 mg/mL 이하에서 테스트된 15개 분리균 중 14개에 대해 살균 작용을 합니다. 테스트된 분리균의 50%를 억제하는 능력은 0.5 mg/mL (범위, 0.25 ~ 1 mg/mL)에서 세폭심 4 mg/mL만 존재하는 경우 0.06 mg/mL (범위, 0.01 ~ 0.25 mg/mL)로 감소했습니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10998137/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15653140/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6416162/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8540703/

Sellecks Amoxicillin 인용됨 5 출판물

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High-throughput analysis for the simultaneous quantification of nine beta-lactam antibiotics in human plasma by UPC2-MS/MS: Method development, validation, and clinical application [ J Pharm Biomed Anal, 2022, 219:114904] PubMed: 35772234
Desorption Electrospray Ionization Mass Spectrometry Assay for Label-Free Characterization of SULT2B1b Enzyme Kinetics [ ChemMedChem, 2022, e202200043] PubMed: 35080134
A novel virtual screening procedure identifies Pralatrexate as inhibitor of SARS-CoV-2 RdRp and it reduces viral replication in vitro [ PLoS Comput Biol, 2020, 16(12):e1008489] PubMed: 33382685
Structural and functional screening in human induced-pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes accurately identifies cardiotoxicity of multiple drug types. [Doherty KR, et al. Toxicol Appl Pharmacol, 2015, 285(1):51-60] PubMed: 25841593

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