Angiotensin (1-7)

카탈로그 번호S9820 배치:S982001

기술 자료

화학식	C₄₁H₆₂N₁₂O₁₁
분자량	899.00	CAS 번호	51833-78-4
용해도 (25°C)*	시험관 내(In vitro)	Water	50 mg/mL (55.61 mM)
		DMSO	Insoluble
		Ethanol	Insoluble
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

Angiotensin (1-7) (Ang-(1-7), Angiotensin fragment 1-7)은 Ang I 또는 Ang II로부터 내인적으로 형성되는 레닌-안지오텐신 시스템의 생체 활성 구성 요소입니다. 이 화합물은 0.65 μM의 IC50을 갖는 개 ACE 억제제이며 Mas receptor를 통해 미오스타틴에 의해 매개되는 활동을 억제합니다.

표적

Mas receptor	ACE
	0.65 μM

시험관 내(In vitro)

이 화합물은 C₂C₁₂ 세포에서 미오스타틴에 의해 유도되는 근육관 직경 및 MHC 수준의 감소를 방지합니다. Angiotensin (1-7)은 C₂C₁₂ 근육관에서 미오스타틴 의존적인 E3 유비퀴틴 리가제 및 ROS 증가, 미오스타틴에 의해 유도되는 NF-κB 신호 전달, Mas 수용체를 통한 미오스타틴 의존적인 활동 및 Akt/PKB 활동을 감소시킵니다.

생체 내(In Vivo)

Angiotensin (1-7)의 매일 투여는 DSS 처리된 쥐에서 육안 및 조직학적 수준에서 관찰 가능한 대장염 심각성을 유의하게 감소시킵니다. 이 화합물 치료의 항염증 효과는 DSS 유도 후 p38 MAPK, ERK1/2 및 Akt의 인산화된 형태 감소와 관련이 있으며, 그 항염증 특성은 Ang II 수준 감소를 통해 부분적으로 매개됩니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 C₂C₁₂ cells 농도 10 nM 배양 시간 30 min, 60 min 방법 The C₂C₁₂ cells are differentiated until day 5 by changing DMEM–FSB to DMEM supplemented with horse serum. The myotubes are incubated with 1 µg/ml of human recombinant myostatin and/or 10 nM of Angiotensin (1-7). For Akt/PKB inhibition, the myotubes are treated with 10 µM of MK2206, or with 10 µM of A779 antagonist for Mas receptor inhibition. In brief, the procedure is as follows: differentiated cells are pre-treated with this compound for 30 or 60 min, depending on the experiments, and then treated with myostatin.
동물 연구:^{^[3]}	동물 모델 DSS treated mice 용량 0.01 mg/kg, 0.06 mg/kg, 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 1 mg/kg 투여 i.p.

세포 분석:^{^[1]}

세포주
C₂C₁₂ cells
농도
10 nM
배양 시간
30 min, 60 min
방법
The C₂C₁₂ cells are differentiated until day 5 by changing DMEM–FSB to DMEM supplemented with horse serum. The myotubes are incubated with 1 µg/ml of human recombinant myostatin and/or 10 nM of Angiotensin (1-7). For Akt/PKB inhibition, the myotubes are treated with 10 µM of MK2206, or with 10 µM of A779 antagonist for Mas receptor inhibition. In brief, the procedure is as follows: differentiated cells are pre-treated with this compound for 30 or 60 min, depending on the experiments, and then treated with myostatin.

동물 연구:^{^[3]}

동물 모델
DSS treated mice
용량
0.01 mg/kg, 0.06 mg/kg, 0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg, 1 mg/kg
투여
i.p.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32050585/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9039133/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26963721/

Sellecks Angiotensin (1-7) 인용됨 1 출판물

ACE2 negatively regulates the Warburg effect and suppresses hepatocellular carcinoma progression via reducing ROS-HIF1α activity [ Int J Biol Sci, 2023, 19(8):2613-2629]	PubMed: 37215979

ACE2 negatively regulates the Warburg effect and suppresses hepatocellular carcinoma progression via reducing ROS-HIF1α activity [ Int J Biol Sci, 2023, 19(8):2613-2629]

PubMed: 37215979

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