Aprotinin

카탈로그 번호S7377 배치:S737706

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기술 자료

화학식

C284H432N84O79S7

분자량 6511.51 CAS 번호 9087-70-1
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) Water 100 mg/mL (15.35 mM)
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Aprotinin은 수술 중 출혈 및 수혈을 줄이는 데 사용되는 작은 단백질 Serine Protease 억제제(소 β-트립신에 대한 Kd=0.06 pM)입니다.
표적
Thrombin
(Cell-free assay)
Trypsin
(Cell-free assay)
kallikrein
(Cell-free assay)
chymotrypsin
(Cell-free assay)
trypsinogen
(Cell-free assay)
0.06 pM(Kd) 0.8 nM(Kd) 9.5 nM(Kd) 2 μM(Kd)
시험관 내(In vitro) Aprotinin은 트립신 및 관련 단백질 분해 효소를 억제하는 항섬유소 용해 분자입니다. 세포 생물학에서 이 화합물은 세포 및 조직의 용해 또는 균질화 동안 단백질 분해를 방지하기 위한 효소 억제제로 사용됩니다. 이 억제제의 존재 하에 섬유소 용해 활성은 농도 의존적으로 억제되고 응고 시간이 연장됩니다. 이는 시험관 내에서 접촉(내인성) 응고 경로의 효과적인 억제제입니다.
생체 내(In Vivo) Aprotinin은 시험관 내 혈전 용해를 억제하고 생체 내 쥐 꼬리 출혈 시간을 억제하며 인간 혈장에서 응고 시간을 연장합니다. 쥐 동정맥 단락 모델에서 이 화합물은 혈전 무게를 감소시킵니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[3]

  • 세포주

    mouse G8-1 and C2C12 skeletal muscle myoblasts

  • 농도

    2 TIU/ml

  • 배양 시간

    12hrs

  • 방법

    Mouse G8-1 myoblasts are plated DMEM + 20% FBS (maintenance medium), in which they remain undifferentiated. When cells reach approximately 40-50% confluence, different protease inhibitors are added to the culture media and cells are incubated overnight. Cells are then switched to differentiation-promoting media (DMEM + 10% horse serum ± this compound) and incubated for 7 days.

동물 연구:

[2]

  • 동물 모델

    Male Wistar rats

  • 용량

    1.5 mg/kg and 3 mg/kg/h, 3 mg/kg and 6 mg/kg/h up to 5 mg/kg and 10 mg/kg/h

  • 투여

    bolus injection followed by a maintenance infusion(i.p.)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9179777/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17666018/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7529678/

Sellecks Aprotinin 인용됨 4 출판물

SFXN2 contributes mitochondrial dysfunction-induced apoptosis as a substrate of Parkin [ Front Cell Neurosci, 2025, 19:1623747] PubMed: 40894005
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
SARS-CoV-2 requires cholesterol for viral entry and pathological syncytia formation [ Elife, 2021, 10e65962] PubMed: 33890572
Acetylation targets HSD17B4 for degradation via the CMA pathway in response to estrone. [ Autophagy, 2017, 13(3):538-553] PubMed: 28296597

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