기술 자료
| 화학식 | C15H12ClNO |
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| 분자량 | 257.71 | CAS 번호 | 80306-38-3 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 4 mg/mL (15.52 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | AR7은 레티노산 수용체 α (RARα) 길항제입니다. 이 화합물은 RARα의 강력하고 선택적인 억제제로, 이 수용체 서브타입에 대한 높은 친화도와 특이성을 보여줍니다. 이는 레티노산이 RARα에 결합하는 것을 효과적으로 차단하여 하류 신호 전달 경로를 억제합니다. 세포 분석에서 이 화학 물질은 RARα 신호에 의존하는 다양한 암세포주의 증식을 억제하는 것으로 나타났습니다. 또한 이 세포에서 아폽토시스를 유도하여 치료제로서의 잠재력을 강조합니다. 이 길항제의 약리학적 프로파일은 RARα 매개 과정을 연구하고 관련 질병에 대한 치료법을 개발하는 데 사용될 수 있음을 뒷받침합니다. |
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| 시험관 내(In vitro) | AR7은 마우스 섬유아세포에서 CMA 활성을 유의하게 활성화합니다. 이 화합물과 GR1이 결합될 때 CMA 활성화 효능이 현저하게 증가하는 것이 발견되었으며, 이는 이들의 협력 효과를 뒷받침합니다. 전사 억제제 악티노마이신 D로 처리하면 이 화학 물질이 CMA에 미치는 자극 효과가 부분적으로 감소하며, 이는 CMA의 상향 조절에 기여하는 전사 변화와 일치합니다. |
| 생체 내(In Vivo) | AR7 처리로 인한 CMA의 재활성화는 디클로페낙 유도 지질 축적 및 간독성을 억제합니다. |
프로토콜 (참조)
| 세포 분석: |
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참조
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Sellecks AR7 인용됨 1 출판물
| Quercetin inhibits hydrogen peroxide-induced cleavage of heat shock protein 90 to prevent glutathione peroxidase 4 degradation via chaperone-mediated autophagy [ Phytomedicine, 2024, 136:156286] | PubMed: 39647465 |
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