기술 자료
| 화학식 | C28H24Cl2FN5O2 |
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| 분자량 | 552.43 | CAS 번호 | 1095253-39-6 | ||||||||||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 100 mg/mL (181.01 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 100 mg/mL (181.01 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | ARQ 621은 알로스테릭 및 선택적 Eg5 유사분열 운동 단백질 억제제입니다. 1상. | |
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | ARQ 621은 시험관 내에서 대장암, 폐암, 자궁내막암, 방광암 및 혈액암 세포주를 포함한 광범위한 인간 암세포주에 대해 항종양 활성을 나타내며, 조혈 세포에 대한 세포독성은 현저히 낮습니다. | |
| 생체 내(In Vivo) | ARQ 621은 새로운 임상 단계 약물 후보로서 무흉선 쥐에서 자란 췌장암, 유방암, 전립선암, 난소암 등 여러 이종이식을 혈액학적 변화 없이 억제합니다. 또한, 이 화합물에 대해 전임상 쥐 효능 모델이나 랫트 및 개 안전성 연구에서 골수 독성 증거는 없습니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks ARQ 621 인용됨 4 출판물
| Detection of senescence using machine learning algorithms based on nuclear features [ Nat Commun, 2024, 15(1):1041] | PubMed: 38310113 |
| Novel allosteric pathway of Eg5 regulation identified through multivariate statistical analysis of hydrogen-exchange mass spectrometry (HX-MS) ligand screening data [Sheff JG Mol Cell Proteomics, 2017, 16(3):428-437] | PubMed: 28062800 |
| Development of the Theta Comparative Cell Scoring Method to Quantify Diverse Phenotypic Responses Between Distinct Cell Types. [ Assay Drug Dev Technol, 2016, 14(7):395-406] | PubMed: 27552144 |
| MET and PI3K/mTOR as a potential combinatorial therapeutic target in malignant pleural mesothelioma [Kanteti R PLoS One, 2014, 9(9):e105919] | PubMed: 25221930 |
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