기술 자료
| 화학식 | C20H18ClNO2S |
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| 분자량 | 371.88 | CAS 번호 | 1203680-76-5 | ||||||||||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 74 mg/mL (198.98 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 37 mg/mL (99.49 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | AS1949490은 인간(Ki 값은 0.44 µM) 및 마우스에 대해 각각 0.62 µM 및 0.34 µM의 IC50 값을 갖는 5'-지질 인산가수분해효소 SHIP2의 경쟁적 억제제로, 배양된 피질 뉴런에서 단백질 키나아제 C 의존적 뇌유래 신경영양 인자 mRNA 안정화를 촉진합니다. | ||||||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | AS1949490은 L6 근관 세포에서 Akt의 인산화, 포도당 소비 및 포도당 흡수를 증가시킵니다. FAO 간세포에서 이 화합물은 포도당 신생합성을 억제합니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | AS1949490의 급성 투여는 정상 마우스 간에서 포도당 신생합성 유전자의 발현을 억제합니다. 이 화합물로 당뇨병성 db/db 마우스를 만성적으로 치료하면 혈장 포도당 수치가 유의하게 낮아지고 포도당 불내증이 개선되었습니다. |
프로토콜 (참조)
| 세포 분석: |
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참조
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