기술 자료
| 화학식 | C17H21NO.HCl |
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| 분자량 | 291.82 | CAS 번호 | 82248-59-7 | ||||||||||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 58 mg/mL (198.75 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 37 mg/mL (126.79 mM) | ||||||||||||||
| Water | 2 mg/mL (6.85 mM) | ||||||||||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Atomoxetine (LY 139603)은 5 nM의 Ki를 가진 선택적 Norepinephrine (NE) 수송체 억제제이며, 인간 5-HT 및 DA 수송체에 대해 15배 및 290배 낮은 친화도를 보입니다. | ||||||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Atomoxetine은 5 nM의 Ki를 가진 선택적 Norepinephrine 재흡수 억제제로, 세로토닌 및 도파민 수송체 결합에 대한 77 nM 및 1451 nM과 비교됩니다. | ||||||
| 생체 내(In Vivo) | 미세투석 연구에서 Atomoxetine은 전전두엽 피질(PFC)의 세포외(EX) NE 수치를 3배 증가시키지만, 5-HTEX 수치에는 변화를 주지 않습니다. Atomoxetine은 또한 PFC의 DAEX 농도를 3배 증가시키지만, 선조체 또는 측핵의 DAEX에는 변화를 주지 않습니다. Atomoxetine은 PFC에서 Fos를 3.7배 증가시키지만, 선조체 또는 측핵에서는 증가시키지 않습니다. Atomoxetine은 동물에서 아드레날린성 뉴런의 Norepinephrine 시냅스 전 재흡수를 선택적으로 억제하며, 우울증 동물 모델에서 활성을 가집니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Atomoxetine HCl 인용됨 1 출판물
| Atomoxetine suppresses radioresistance in glioblastoma via circATIC/miR-520d-5p/Notch2-Hey1 axis [ Cell Commun Signal, 2024, 22(1):532] | PubMed: 39501373 |
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