Atorvastatin

카탈로그 번호S5715 배치:S571503

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기술 자료

화학식

C33H35FN2O5
분자량 558.64 CAS 번호 134523-00-5
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (179.0 mM)
Ethanol 6 mg/mL (10.74 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Atorvastatin은 지질 저하제입니다. 이는 메발론산 경로를 통한 콜레스테롤 생합성에서 속도 결정 효소인 하이드록시메틸글루타릴-코엔자임 A (HMG-CoA) 환원효소의 경쟁적 억제제입니다. Atorvastatin은 autophagy를 활성화합니다.
시험관 내(In vitro)

스타틴 중 하나인 Atorvastatin은 만성 골수성 백혈병(CML) 세포에서 c-Myc 경로를 억제하여 c-Myc이 스타틴의 표적임을 입증합니다.
생체 내(In Vivo)

이 화합물은 miR-211-3p를 상향 조절하여 내피 세포의 혈관 신생을 증가시키기 위해 AKT/eNOS 신호 경로를 활성화하여 당뇨병 쥐의 상처 재생을 가속화합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[1]
  • 세포주

    murine CML-KLS+ cells, OP-9 stromal cells

  • 농도

    2 μM

  • 배양 시간

    3 days

  • 방법

    CML cKit+Lineage Sca1+ (KLS) cells are isolated from CML mice. Thereafter, the effect of statins on the colony-forming capacity of CML-KLS cells is determined. Freshly isolated CML-KLS cells are co-cultured with OP-9 stromal cells in the presence of IM (1 M), DA (0.5 M), and rosuvastatin (2 M) or atorvastatin (2 M) for 72 h. Thereafter, the cells are washed with PBS and transferred to semi-solid medium. The number of colonies is counted under the microscope.
동물 연구:

[2]
  • 동물 모델

    Sprague-Dawley rats ofdiabetes models

  • 용량

    50 μg/mL

  • 투여

    s.c

참조

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8582667/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7425015/

Sellecks Atorvastatin 인용됨 31 출판물

The essential host genome for Cryptosporidium survival exposes metabolic dependencies that can be leveraged for treatment [ Cell, 2025, S0092-8674(25)00751-2] PubMed: 40706591
A pancreatic cancer organoid biobank links multi-omics signatures to therapeutic response and clinical evaluation of statin combination therapy [ Cell Stem Cell, 2025, S1934-5909(25)00265-6] PubMed: 40812300
BAP1 Loss Affords Lipotoxicity Resistance in Uveal Melanoma [ Pigment Cell Melanoma Res, 2025, 38(3):e70021] PubMed: 40300851
High glutamine increases stroke risk by inducing the endothelial-to-mesenchymal transition in moyamoya disease [ MedComm (2020), 2024, 5(5):e525] PubMed: 38628905
The RORɣ/SREBP2 pathway is a master regulator of cholesterol metabolism and serves as potential therapeutic target in t(4;11) leukemia [ Oncogene, 2024, 43(4):281-293] PubMed: 38030791
Targeting ferroptosis for improved radiotherapy outcomes in HPV-negative head and neck squamous cell carcinoma [ Mol Oncol, 2024, 10.1002/1878-0261.13720] PubMed: 39297393
Low-dose treatment with Epirubicin, a novel histone deacetylase 1 inhibitor, exerts anti-leukemic effects by inducing ferroptosis [ Eur J Pharmacol, 2024, 985:177058] PubMed: 39413949
Clinically conserved genomic subtypes of gastric adenocarcinoma [ Mol Cancer, 2023, 22(1):147] PubMed: 37674200
RON-augmented cholesterol biosynthesis in breast cancer metastatic progression and recurrence [ Oncogene, 2023, 42(21):1716-1727] PubMed: 37029299
Lipophilic Statins Eliminate Senescent Endothelial Cells by inducing Anoikis-Related Cell Death [ Cells, 2023, 12(24)2836] PubMed: 38132158

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