Atractylenolide I

카탈로그 번호S8291 배치:S829101

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기술 자료

화학식

C15H18O2
분자량 230.30 CAS 번호 73069-13-3
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 46 mg/mL (199.73 mM)
Ethanol 46 mg/mL (199.73 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Atractylenolide I는 삽주 뿌리줄기의 주요 세스퀴테르페노이드이며 항염증, 소화 촉진 및 항산화 효과와 같은 광범위한 약리학적 활성을 나타냅니다.
시험관 내(In vitro) Atractylenolide I는 LPS로 자극된 복강 대식세포에서 TNF-α 수준을 용량 의존적으로 감소시키며, IC50=23.1 μM입니다. 또한 LPS 활성화된 복강 대식세포에서 NO 생성을 억제하며, IC50=41 μM입니다. iNOS 활성 억제에 대한 이 화합물의 IC50은 67.3 μM입니다. 5-리폭시게나제(5-LOX) 및 사이클로옥시게나제(COX)에 대해서는 현저한 효과를 보이지 않습니다. 이 화학물질은 이전에 백혈구 막과 TLR4에 작용하며, 그 항염증 활성은 TLR4 길항 작용과 관련이 있다고 보고되었습니다 .
생체 내(In Vivo) Atractylenolide I는 항염증 효과를 가집니다. 이 화합물로 처리하면 LPS 유발 급성 폐 손상 마우스에서 LPS 유발 폐 습윤 대 건조 중량 비율과 MPO 활성이 유의하게 감소합니다. 또한 기관지 폐포 세척액(BALF)에서 TNF-α, IL-6, IL-1β, IL-13 및 MIF 생성뿐만 아니라 BALF 내 중성구 및 대식세포 생성을 유의하게 억제하고 BALF에서 IL-10 생성을 상향 조절합니다. 이 화학물질은 TLR4 발현 및 NF-κB 활성화를 억제하여 LPS 유발 급성 폐 손상으로부터 마우스를 보호합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:[1]
  • 세포주

    peritoneal macrophages

  • 농도

    1-1000 μM

  • 배양 시간

    24 h

  • 방법

    2 × 104 cells per well are plated into 96-well plates, cells/well to a final volume of 200 μL, incubated at 37 °C for 24 h, and given a fresh change of medium. The cells are treated with atractylenolide I (1-1000 μM) dissolved in DMSO, and with LPS (final concentration 10 μg/mL) alone or in combination with this compound (1–100 μM) dissolved in DMSO. This DMSO percentage allows the optimal solubilization of this chemical in aqueous solution. The control and LPS wells receive the same amount of DMSO. After 24 h of incubation at 37 °C, 20 μL of MTT (5 mg/mL) is added to each well and 4 h later the cells are lysed with 150 μL DMSO. The plate is shaken for 10 min and 30 min later the optical densities (OD570) for this compound are compared with the OD of the control or LPS stimulated wells to assess the cytotoxicity.
동물 연구:[2]
  • 동물 모델

    LPS-induced acute lung injury mouse

  • 용량

    5, 10 and 20 mg/kg

  • 투여

    i.p.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17221938/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26297303/

Sellecks Atractylenolide I 인용됨 4 출판물

Atractylenolide-I Sensitizes Triple-Negative Breast Cancer Cells to Paclitaxel by Blocking CTGF Expression and Fibroblast Activation [ Front Oncol, 2021, 11:738534] PubMed: 34692516
Atractylenolide‑1 alleviates gastroparesis in diabetic rats by activating the stem cell factor/c‑kit signaling pathway [ Mol Med Rep, 2021, 24(4)691] PubMed: 34368880
Atractylenolide I Induces Apoptosis and Suppresses Glycolysis by Blocking the JAK2/STAT3 Signaling Pathway in Colorectal Cancer Cells. [ Front Pharmacol, 2020, 26;11:273] PubMed: 32273843
Lactobacillus Protects Against S. Typhimurium-Induced Intestinal Inflammation by Determining the Fate of Epithelial Proliferation and Differentiation. [ Mol Nutr Food Res, 2020, 64(5):e1900655] PubMed: 31953989

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