Buflomedil HCl

카탈로그 번호S2607 배치:S260701

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기술 자료

화학식

C17H25NO4.HCl
분자량 343.85 CAS 번호 35543-24-9
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) Water 69 mg/mL (200.66 mM)
DMSO 31 mg/mL (90.15 mM)
Ethanol 7 mg/mL (20.35 mM)
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Buflomedil HCl (NSC 759291)은 파행 또는 말초 동맥 질환의 증상을 치료하는 데 사용되는 혈관 확장제입니다. 비선택적 alpha adrenergic receptor 억제제입니다.
시험관 내(In vitro)

부플로메딜은 인체 각질세포에서 cAMP의 세포내 수준을 증가시키는데, 이는 포스포디에스테라제 억제(PTX) 또는 아데닐산-사이클라제 자극(BC)에 이차적으로 발생합니다. 부플로메딜은 각질세포에서 TPA 유도 TNF-알파 및 IL-8 방출을 감소시킵니다. IL-8의 경우, 이러한 억제가 전사 수준에서 발생할 수 있습니다. 부플로메딜은 에피네프린 유도 응집을 마이크로몰 수준에서 유의하게 억제합니다. 부플로메딜은 ADP 및 콜라겐 유도 응집에 대한 약한 억제 효과를 보입니다. 부플로메딜은 과립 분비와 혈소판 표면의 피브리노겐 수용체와의 상호작용을 억제합니다. 부플로메딜 하이포클로라이드는 이러한 관련 상황에서 모세혈관 관류를 개선하여 호중구에 대한 가능한 효과를 유발합니다. 부플로메딜은 히스타민 관련 호중구 접착(유동 시스템)을 100% 감소시키고, IL-1-4시간 후 접착(유동 및 안정 시스템)을 부분적으로 억제합니다. 부플로메딜은 내피세포 표면의 P-셀렉틴 발현과 저산소증 유도 호중구 접착을 감소시킵니다.

생체 내(In Vivo)

부플로메딜(6 mg/kg)은 니코틴 처리 쥐에서 피판 생존율을 증가시킵니다. 부플로메딜(3 mg/kg)은 허혈 후 모세혈관 관류 실패와 세정맥 내 백혈구 부착을 모두 유의하게 감소시킵니다. 부플로메딜은 펜톨아민에 의해 유발된 혈관 확장을 감소시키고 햄스터 뺨 주머니에서 혈관 운동 빈도 및 진폭에 대한 억제 효과를 강화합니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19783866/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14650360/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10529658/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15099446/

Sellecks Buflomedil HCl 인용됨 1 출판물

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704

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