Auranofin (SKF-39162)

카탈로그 번호S4307 배치:S430701

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기술 자료

화학식

C20H34AuO9PS

분자량 678.48 CAS 번호 34031-32-8
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro)
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
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생물학적 활성

설명 Auranofin은 무세포 분석에서 정제된 H. pylori TrxR에 대해 88nM의 IC50을 갖는 thioredoxin reductase (TrxR)의 억제제입니다. Auranofin은 항암 활성을 가지며 1.2μM에서 Bacterial 성장을 완전히 억제할 수 있습니다. Auranofin은 류마티스 관절염 치료에 사용되는 FDA 승인 금 함유 화합물입니다.
표적
TrxR
(Cell-free assay)
88 nM
시험관 내(In vitro)

Auranofin (Ridaura, SKF-39162)은 무세포 분석에서 정제된 H. pylori TrxR에 대해 88nM의 IC50을 갖는 thioredoxin reductase (TrxR)의 억제제입니다.

생체 내(In Vivo)

이 화합물은 마우스의 동소성 이종이식 모델에서 GBM 종양 성장을 억제하는 NONO의 저분자 억제제입니다.

프로토콜 (참조)

동물 연구:

[2]

  • 동물 모델

    Athymic nude mice

  • 용량

    5 or 10 mg/kg

  • 투여

    o.g.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27279627/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35910786/

Sellecks Auranofin (SKF-39162) 인용됨 6 출판물

The essential host genome for Cryptosporidium survival exposes metabolic dependencies that can be leveraged for treatment [ Cell, 2025, S0092-8674(25)00751-2] PubMed: 40706591
Synergistic activity of RSL3 and Pyrimethamine to inhibit the proliferation of Plasmodium falciparum [ Antimicrob Agents Chemother, 2025, e0047125.] PubMed: 40823867
Deciphering the Metabolic Basis and Molecular Circuitry of the Warburg Paradox in Lymphoma [ Cancers (Basel), 2024, 16(21)3606] PubMed: 39518046
Repurposing FDA-Approved Drugs for Temozolomide-Resistant IDH1 Mutant Glioma Using High-Throughput Miniaturized Screening on Droplet Microarray Chip [ Adv Healthc Mater, 2023, e2300591.] PubMed: 37162029
Targeting the splicing factor NONO inhibits GBM progression through GPX1 intron retention [ Theranostics, 2022, 12(12):5451-5469] PubMed: 35910786
[ Oncotarget, 2018, ] PubMed: 29599910

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