Avelumab (anti-PD-L1)

카탈로그 번호A2015        Batch: A201507

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기술 자료

CAS 번호 1537032-82-8
화학식 100 mM Pro-Ac, 20 mM Arg, pH 5.0
아이소타입 Human IgG1
출처 Human
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(수령일로부터)		 Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
순도 99%
단백질 농도: 8.176mg/ml
내독소 수준 ＜1EU/mg

생물학적 활성

설명 Avelumab (anti-PD-L1) (MSB0010718C)은 단백질 programmed death-ligand 1 (PD-L1)을 표적으로 하는 완전 인간 IgG1 단클론 항체입니다. Avelumab은 잠재적인 항체 의존성 세포 매개 세포 독성을 나타내며 여러 종류의 암 치료에 사용됩니다. MW=143.8 kDa.
시험관 내(In vitro)

척삭종 세포와 브라키우리 특이적 CD8+ T 세포를 공동 배양하면 CD8+ T 세포의 IFN-γ 생성에 의해 종양 세포에서 PD-L1의 유의미한 상향 조절이 발생하며, 아벨루맙 매개 ADCC에 대한 척삭종 세포의 민감도가 증가합니다. 척삭종 세포의 잔존 암 줄기세포 하위 집단 또한 비암 줄기세포 집단과 동일한 정도로 아벨루맙 매개 ADCC에 의해 사멸됩니다. 척삭종 단일 요법으로서 아벨루맙은 내인성 NK 세포를 활성화할 수 있으며, 백신과 같은 T 세포 면역 요법과 병용 시 아벨루맙은 ADCC를 통해 NK 세포의 척삭종 세포 사멸을 향상시킬 수 있습니다.
생체 내(In Vivo)

공격적인 생물발광 정위 방광암 모델인 루시페라제 형질감염 MB49 종양 세포(MB49luc)는 아벨루맙의 항종양 효과를 연구하는 데 사용됩니다. MB49luc 방광 종양은 PD-L1 발현에 대해 높은 양성 반응을 보이며, 아벨루맙 투여는 유의미한(P<0.05) 항종양 효과를 유도합니다.

프로토콜 (참고용)

세포 분석:

  • 목표: 항체 의존성 세포 독성 분석
    세포: UM-Chor1 세포
    농도: 2 μg/mL
    배양 시간: 30분
    방법: CSC 하위 집단과 ADCC 활성 간의 관계를 조사하기 위해 UM-Chor1 세포는 24시간 동안 미처리되거나 50 ng/mL의 IFN-γ로 처리됩니다. 그런 다음 세포는 6웰 원형 바닥 배양 플레이트에 웰당 50,000개 세포로 표적으로 플레이팅되고 실온에서 30분 동안 2 μg/mL의 아벨루맙과 함께 배양됩니다. NK 세포는 E:T 비율 50:1로 웰당 2,500,000개 세포로 추가됩니다. 4시간 후, 종양 세포를 수확하고 유세포 분석을 위한 항체로 염색합니다.
    참고: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27172898

    Avelumab은 인간화 마우스에 적용할 수 있습니다, 비인간화 마우스 (예: C57BL/6 마우스), 말초혈액 및 기타 관련 분석 (참고용)
동물 연구:

  • 목표: 개별 종양 측정
    동물 모델: 16~18주령 암컷 C57BL/6 마우스
    제형: DPBS
    용량: 400 μg/100 μL
    투여: i.p.
    참고: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26921031/

    Avelumab은 인간화 마우스에 적용할 수 있습니다, 비인간화 마우스 (예: C57BL/6 마우스), 말초혈액 및 기타 관련 분석 (참고용)
참조
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27172898/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26921031/

고객 제품 검증

Verified customer review of Avelumab (anti-PD-L1)

Sellecks Avelumab (anti-PD-L1) 인용됨 2 출판물

Polymer-based antibody mimetics (iBodies) target human PD-L1 and function as a potent immune checkpoint blocker [ J Biol Chem, 2024, S0021-9258(24)01826-X]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38685532
TNF-Mediated Inhibition of Classical Swine Fever Virus Replication Is IRF1-, NF-κB- and JAK/STAT Signaling-Dependent [ Viruses, 2021, 13(10)2017]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=34696447

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