기술 자료
| 화학식 | C18H21NO |
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| 분자량 | 267.37 | CAS 번호 | 115-46-8 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 53 mg/mL (198.22 mM) | ||||
| Ethanol | 53 mg/mL (198.22 mM) | ||||||
| Water | 2 mg/mL (7.48 mM) | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Azacyclonol (MER 17, MDL 4829)은 γ-피프라돌로도 알려져 있으며, 정신병 환자의 환각을 줄이는 데 사용되는 약물입니다. |
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| 시험관 내(In vitro) | 인간 장 미소체에서 Azacyclonol의 형성은 60분까지 시간에 대해 선형입니다. 이 화합물의 형성 속도는 미소체 단백질 농도가 2 mg/mL까지 선형적으로 증가합니다. 이 화학물질의 겉보기 Km 및 Vmax 값은 인간 간 미소체에서 0.82 μM 및 60 pmol/min/mg 단백질입니다. 이 화합물과 테르페나딘 알코올이 테르페나딘으로부터 형성되는 것은 주로 CYP3A(4) 동질효소에 의해 촉매되는 것으로 확인되었으며, 테르페나딘 알코올 형성 속도 대 이 화학물질 형성 속도의 비율은 3:1입니다. 리팜핀 투여 후 이 화합물이 신장으로 배설되는 양은 평균 2배 증가합니다. |
| 생체 내(In Vivo) | Azacyclonol (정맥 주사)은 순막의 반응을 후신경절 및 전신경절 자극 모두에 대해 손상시킵니다. 고양이 상경부 신경절을 통한 전달 억제에서 이 화합물의 활성은 6.63%입니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Azacyclonol 인용됨 2 출판물
| Long non-coding RNA SNHG22 facilitates hepatocellular carcinoma tumorigenesis and angiogenesis via DNA methylation of microRNA miR-16-5p [ Bioengineered, 2021, 12(1):7446-7458] | PubMed: 34652260 |
| Aberrant methylation‑mediated decrease of lncRNA HNF1A‑AS1 contributes to malignant progression of laryngeal squamous cell carcinoma via EMT [ Oncol Rep, 2020, 44(6):2503-2516] | PubMed: 33125127 |
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