기술 자료
| 화학식 | C33H34N4O6 |
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| 분자량 | 582.65 | CAS 번호 | 123524-52-7 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 117 mg/mL (200.8 mM) | ||||
| Ethanol | 7 mg/mL (12.01 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Azelnidipine (UR-12592)는 디히드로피리딘 Calcium Channel Blocker입니다. 이 화합물은 고혈압 치료에 사용됩니다. | |
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Azelnidipine은 심장 박동 지연 작용 및 혈관 조직에 대한 높은 친화도와 같은 독특한 약리학적 특징을 가진 새로 개발된 장기 지속형 Calcium Channel Blocker로, 다른 Calcium Channel Blocker와 구별됩니다. 따라서 이 화합물은 잠재적인 허혈성 심장 질환이 있거나 없는 고혈압 환자 치료에 사용될 수 있는 차세대 Calcium Channel Blocker가 되었습니다. 이 새로운 칼슘 길항제는 지용성이 높아 혈액에서 제거된 후 혈관벽에 잔류하며 지속적으로 혈압 강하 효과를 나타냅니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Azelnidipine 인용됨 2 출판물
| Trypsin-Mediated Sensitization to Ferroptosis Increases the Severity of Pancreatitis in Mice [ Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2021, S2352-345X(21)00196-X] | PubMed: 34562639 |
| Evidence for Specific Receptor-Mediated Toxicity of Pharmaceuticals in Aquatic Organisms Derived from Acute and Chronic Standard Endpoints [ Environ Toxicol Chem, 2021, 10.1002/etc.5018] | PubMed: 33595135 |
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